大鼠大隱靜脈內皮細胞
細胞簡介 ：
大鼠大隱靜脈內皮分離自大隱靜脈；大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端，經內踝前方，沿小腿內側緣伴隱神經上行，經股骨內側髁后方，進入大腿內側部，與股內側皮神經伴行，逐漸向前上，在恥骨結節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點稱為隱股點。有5條屬支：旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時，須分別結扎、切斷各屬支，以防復發(fā)。大隱靜脈內皮細胞對維持大隱靜脈動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調節(jié)因子；大隱靜脈內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節(jié)血管壁緊張度的分子。
產品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱 | Rat Great Saphenous Vein Endothelial Cells |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 內皮細胞樣 |
貨號 | XG-X4757 | 組織來源 | 大隱靜脈組織 |
產品信息：
產品名稱 大鼠大隱靜脈內皮細胞
英文名稱 Rat Great Saphenous Vein Endothelial Cells
組織來源 大隱靜脈組織
默認種屬 大鼠
產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠大隱靜脈內皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)操作方法：
核心特點
高度生理相關性：保留了體內來源組織的結構、功能和基因表達特征。
有限壽命：與無限增殖的腫瘤細胞系不同，原代細胞增殖能力有限，經過一定次數的分裂后會進入衰老期，這更符合正常細胞的生理狀態(tài)。
異質性：初始培養(yǎng)物通常是多種細胞類型的混合物，有時需要通過差速貼壁等方法進行純化。
操作要求高：對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質量和無菌操作的要求極為嚴格，培養(yǎng)難度大于永生化細胞系。
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉培養(yǎng)瓶，從一側緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
公司正在出售的產品：
人子宮平滑肌細胞 Human Uterine Smooth Muscle Cells | 細菌鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒 |
F4N(MEL)細胞 | 人體E-Cadherin基因甲基化檢測試劑盒 |
細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒 | 純化大鼠腎上腺髓質素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM）測序引物對 |
胚胎干細胞造血細胞（hematopoitic）定向分化試劑盒 | 載玻片細胞BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 |
MMLV（H點突變） | 磷脂重塑基因SERAC1抗體 |
小鼠抗人CD41單克隆抗體 | 單核巨噬細胞分化相關蛋白2抗體 |
降鈣素原單克隆抗體 | 原鈣粘附蛋白α4抗體 |
果糖1，6-二磷酸酯酶抗體 | D-(+)-木糖D-(+)-Xylose |
組蛋白去甲基化酶UTX抗體 | 羅漢果苷IIe88901-38-6 |
微管相關蛋白樣蛋白3抗體 | 偽石蒜堿鹽酸鹽Pseudolycorine |
FITC標記人CD45RB單克隆抗體 | 大鼠大隱靜脈內皮細胞青藤堿115-53-7 |
組織肌酸激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒 | 小鼠滋養(yǎng)層干細胞 Mouse Trophoblast Stem Cells |
純化大鼠腎上腺髓質素（AM）基因重組表達載體（pcDNA-AM） | OSK-1小鼠誘導型多能干細胞(iPS細胞) |
關鍵操作技巧與注意事項：
成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴謹的細節(jié)控制：
嚴格無菌操作：這是實驗成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進行，試劑和耗材必須無菌。
保持靜置：細胞接種后的最初24-48小時內，應保持培養(yǎng)瓶絕對靜置，避免頻繁取出觀察或晃動，這有助于細胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過程：
消化時間要恰到好處，過長會損傷細胞，過短則細胞分散不佳。
膠原酶對組織的損傷較小，常用于分離活性要求高的細胞；胰蛋白酶作用較強，需嚴格控制時間。
酶液應新鮮配制，避免活性下降。
控制接種密度：原代細胞在低密度下不易存活，建議適當提高初始接種密度，以保證細胞間的相互作用促進其生長。
定期換液：根據培養(yǎng)基顏色變化（如變黃）或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液，以清除代謝廢物并補充營養(yǎng)。
關鍵字： 大鼠大隱靜脈;內皮細胞;
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