大鼠脾淋巴細胞
細胞簡介 ：
大鼠脾淋巴分離自脾臟組織；脾臟是機體大的免疫器官，占全身淋巴組織總量的25%，含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞，是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處，與9－11肋相對，長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰，前方有胃，后方與左腎、左腎上腺毗鄰，下端與結腸脾溝相鄰，地柔軟的網狀內皮細胞器官。淋巴細胞（lymphocyte）白細胞的一種，由淋巴器官產生，機體免疫應答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據其發(fā)生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級淋巴器官）和周圍淋巴器官（又名次級淋巴器官）兩類。前者包括、腔上囊或其相當器官（有人認為在哺乳動物是骨髓）。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞，成熟后將其轉送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖，繼而發(fā)揮其免疫功能。
產品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱 | Rat Splenic Lymphocyte Cells |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 不規(guī)則細胞 |
貨號 | XG-X4901 | 組織來源 | 脾臟組織 |
產品信息：
產品名稱 大鼠脾淋巴細胞
英文名稱 Rat Splenic Lymphocyte Cells
組織來源 脾臟組織
默認種屬 大鼠
產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
培養(yǎng)信息：
RPMI-1640、FBS、淋巴細胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
大鼠脾淋巴細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠脾淋巴細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 本公司生產的大鼠脾淋巴采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10^6cells/瓶；細胞純度可達95%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)操作方法：
核心特點
高度生理相關性：保留了體內來源組織的結構、功能和基因表達特征。
有限壽命：與無限增殖的腫瘤細胞系不同，原代細胞增殖能力有限，經過一定次數的分裂后會進入衰老期，這更符合正常細胞的生理狀態(tài)。
異質性：初始培養(yǎng)物通常是多種細胞類型的混合物，有時需要通過差速貼壁等方法進行純化。
操作要求高：對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質量和無菌操作的要求極為嚴格，培養(yǎng)難度大于永生化細胞系。
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉，放入 37℃、5% CO的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉培養(yǎng)瓶，從一側緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
公司正在出售的產品：
小鼠表皮黑色素細胞 Mouse Epidermal Melanocyte Cells | AF680標記的抑制肌原調節(jié)蛋白1抗體 |
Y79人視網膜母細胞瘤細胞 | 組織5-羥色胺-N-乙?；D移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性 |
細胞色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 | 細菌總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒 |
石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 載玻片細胞P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 |
飲料糖精（saccharin）含量紅外光譜法定量檢測試劑盒 | T細胞淋巴瘤浸潤和轉移蛋白2抗體 |
細菌糖酵解MRVP檢測試劑盒 | JWA蛋白抗體 |
肌動蛋白結合蛋白DOC6抗體 | FBXL17蛋白抗體 |
蝮蛇蛇毒巴曲酶/類凝血酶抗體 | 香葉醇Geraniol |
轉錄因子E2F二聚體蛋白2抗體 | 16-表伏康樹卡平堿114027-38-2 |
推定NFκB激活蛋白20抗體 | 1,7-雙-(4-羥苯基)-3,5-庚二醇79120-40-4 |
跨膜蛋白6超家族成員1抗體 | 大鼠脾淋巴細胞番石榴苷22255-13-6 |
組織RSE激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 兔子宮內膜基質細胞 Rabbit Endometrial Stromal Cells |
3－甲基－2－苯并噻唑腙鹽酸鹽（3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone；MBTH） | LCells細胞 |
關鍵操作技巧與注意事項：
成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴謹的細節(jié)控制：
嚴格無菌操作：這是實驗成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進行，試劑和耗材必須無菌。
保持靜置：細胞接種后的最初24-48小時內，應保持培養(yǎng)瓶絕對靜置，避免頻繁取出觀察或晃動，這有助于細胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過程：
消化時間要恰到好處，過長會損傷細胞，過短則細胞分散不佳。
膠原酶對組織的損傷較小，常用于分離活性要求高的細胞；胰蛋白酶作用較強，需嚴格控制時間。
酶液應新鮮配制，避免活性下降。
控制接種密度：原代細胞在低密度下不易存活，建議適當提高初始接種密度，以保證細胞間的相互作用促進其生長。
定期換液：根據培養(yǎng)基顏色變化（如變黃）或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液，以清除代謝廢物并補充營養(yǎng)。
關鍵字： 大鼠脾淋巴;細胞;
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