大鼠牙髓干細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介 ：
大鼠牙髓干分離自滑膜組織；牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似，牙冠部髓腔較大，稱髓室，牙根部髓腔較細(xì)小，稱根管，根尖部有小孔，稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管，淋巴和結(jié)締組織，還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞，其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異，出現(xiàn)不同的病理變化，在臨床上會(huì)表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)后，轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱 | Rat Dental Pulp Stem Cells |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
貨號(hào) | XG-X4942 | 組織來(lái)源 | 牙髓組織 |
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱 大鼠牙髓干細(xì)胞
英文名稱 Rat Dental Pulp Stem Cells
組織來(lái)源 牙髓組織
默認(rèn)種屬 大鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠牙髓干細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡(jiǎn)介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)操作方法：
核心特點(diǎn)
高度生理相關(guān)性：保留了體內(nèi)來(lái)源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達(dá)特征。
有限壽命：與無(wú)限增殖的腫瘤細(xì)胞系不同，原代細(xì)胞增殖能力有限，經(jīng)過(guò)一定次數(shù)的分裂后會(huì)進(jìn)入衰老期，這更符合正常細(xì)胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性：初始培養(yǎng)物通常是多種細(xì)胞類型的混合物，有時(shí)需要通過(guò)差速貼壁等方法進(jìn)行純化。
操作要求高：對(duì)培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無(wú)菌操作的要求極為嚴(yán)格，培養(yǎng)難度大于永生化細(xì)胞系。
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無(wú)菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標(biāo)成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時(shí)，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒(méi)在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠脂肪細(xì)胞 Mouse Adipocyte Cells | 去整合素樣金屬蛋白酶10（CD156c）單克隆抗體 |
HELA+LUC 人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 | 細(xì)胞磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 |
肉類氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測(cè)試劑盒 | 組織磷酸果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
石蠟切片組織BCL2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 | 膜功能低滲膨脹法（HOST）檢測(cè)試劑盒 |
組織可溶性總蛋白制備試劑盒 | 白蛋白（內(nèi)參）單克隆抗體 |
細(xì)菌抗生素（青）敏感性DISC彌散（KIRBY-BAUER）檢測(cè)試劑盒 | G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 |
環(huán)指蛋白213抗體 | DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體 |
復(fù)合型表皮生長(zhǎng)因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 | 胡麻屬苷Sesamoside |
腫瘤/睪丸抗原11.3抗體 | 茯苓新酸AM151200-92-9 |
絲氨酸蛋白酶抑制劑B10抗體 | 尼泊金丁酯鈉鹽Butylparaben Sodium Salt |
跨膜蛋白59抗體 | 大鼠牙髓干細(xì)胞長(zhǎng)春里寧5980-02-9 |
組織SPHK2激酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒（510） | 兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞 Rabbit Epidermal Keratinocyte Cells |
食物乙酰舒泛（acesulfame K）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 | SNU-1406細(xì)胞 |
關(guān)鍵操作技巧與注意事項(xiàng)：
成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募?xì)節(jié)控制：
嚴(yán)格無(wú)菌操作：這是實(shí)驗(yàn)成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進(jìn)行，試劑和耗材必須無(wú)菌。
保持靜置：細(xì)胞接種后的最初24-48小時(shí)內(nèi)，應(yīng)保持培養(yǎng)瓶絕對(duì)靜置，避免頻繁取出觀察或晃動(dòng)，這有助于細(xì)胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過(guò)程：
消化時(shí)間要恰到好處，過(guò)長(zhǎng)會(huì)損傷細(xì)胞，過(guò)短則細(xì)胞分散不佳。
膠原酶對(duì)組織的損傷較小，常用于分離活性要求高的細(xì)胞；胰蛋白酶作用較強(qiáng)，需嚴(yán)格控制時(shí)間。
酶液應(yīng)新鮮配制，避免活性下降。
控制接種密度：原代細(xì)胞在低密度下不易存活，建議適當(dāng)提高初始接種密度，以保證細(xì)胞間的相互作用促進(jìn)其生長(zhǎng)。
定期換液：根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化（如變黃）或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液，以清除代謝廢物并補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。
關(guān)鍵字： 大鼠牙髓;干細(xì)胞;
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西格生物專注于實(shí)驗(yàn)室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動(dòng)化技術(shù)，包括實(shí)驗(yàn)室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學(xué)品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動(dòng)化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺(tái)。不斷為各行業(yè)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞生命學(xué)產(chǎn)品、技術(shù)服務(wù)、免疫學(xué)和分子學(xué)產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學(xué)、檢驗(yàn)檢測(cè)、化工材料、科研院所、政府機(jī)構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實(shí)驗(yàn)室完整解決方案。本著幫助用戶實(shí)現(xiàn)“讓科研場(chǎng)所更智能、讓科研人員更專注、讓科學(xué)服務(wù)更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實(shí)驗(yàn)室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構(gòu)通用性高、適應(yīng)性好、模塊搭配靈活，能快速響應(yīng)客戶需求的產(chǎn)品。