小鼠淋巴管內皮細胞

細胞簡介 ：

小鼠淋巴管內皮分離自淋巴管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結構與靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄，瓣膜較多且發(fā)達，外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行，收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常經(jīng)過一個或多個淋巴結，從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞（LEC）是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮，是構成淋巴管壁的主要結構，參與維持體液平衡，調節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸，在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用，而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能：①調節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡；②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴結核。

 核心特點：

原代細胞培養(yǎng)（Primary Culture）是指從機體中直接取出組織或器官，通過酶消化或機械方法分散成單個細胞或組織塊，

在體外模擬體內環(huán)境進行首次培養(yǎng)的過程。由于原代細胞剛從活體組織分離，其生物學特性、遺傳背景和功能狀態(tài)最接近體內真實情況，

因此在藥物篩選、毒理學研究、疾病機制探索和病毒學等領域具有不可替代的價值。

高度生理相關性：保留了體內來源組織的結構、功能和基因表達特征。

有限壽命：與無限增殖的腫瘤細胞系不同，原代細胞增殖能力有限，經(jīng)過一定次數(shù)的分裂后會進入衰老期，這更符合正常細胞的生理狀態(tài)。

異質性：初始培養(yǎng)物通常是多種細胞類型的混合物，有時需要通過差速貼壁等方法進行純化。

操作要求高：對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質量和無菌操作的要求極為嚴格，培養(yǎng)難度大于永生化細胞系。

 產(chǎn)品信息：

產(chǎn)品名稱 小鼠淋巴管內皮細胞

英文名稱 Mouse Lymphatic Endothelial Cells

組織來源 淋巴管

默認種屬 小鼠

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠淋巴管內皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡介 公司實驗室分離的小鼠淋巴管內皮采用消化法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測 公司實驗室分離的小鼠淋巴管內皮經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

公司正在出售的產(chǎn)品：

原代細胞培養(yǎng)操作
組織塊培養(yǎng)法

取材與剪切

在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結締組織等非目標成分。

用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。

接種

用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。

吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉，放入 37℃、5% CO? 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。

加液培養(yǎng)

待組織塊貼壁后，輕輕翻轉培養(yǎng)瓶，從一側緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。

繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-33天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。