細(xì)胞簡(jiǎn)介：
肺動(dòng)脈高壓是患者遠(yuǎn)端肺小動(dòng)脈通常出現(xiàn)特征性的病理搞不，主要包括血管內(nèi)膜增生并纖維化、叢樣病變、中膜增生肥厚、肌化及血栓的形成。肺小動(dòng)脈的這種持續(xù)性病理改變終將導(dǎo)致以血管管腔逐漸閉塞為基本特征的惡性肺動(dòng)脈血管病變。長(zhǎng)期進(jìn)行性的肺動(dòng)脈壓升高將會(huì)導(dǎo)致右心功能衰竭。
產(chǎn)品名稱 | 人肺動(dòng)脈高壓血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 肺動(dòng)脈組織 |
英文名稱 | Primary human pulmonary hypertension vascular endothelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 |
貨號(hào) | XG-X4468 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 人肺動(dòng)脈高壓血管內(nèi)皮細(xì)胞
組織來源 肺動(dòng)脈組織
默認(rèn)種屬 人
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞特性
1）組織來源于肺動(dòng)脈高壓患者術(shù)后的肺動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD31或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞培養(yǎng)操作
消化培養(yǎng)法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、膠原酶）將組織分散成單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)，形成細(xì)胞懸液進(jìn)行培養(yǎng)，細(xì)胞生長(zhǎng)較快。
取材與剪切
同樣在無菌條件下獲取組織，并用Hanks液清洗干凈。
將組織剪切成更小的碎塊（約 1 mm3），以便酶更好地發(fā)揮作用。
酶消化
將組織塊轉(zhuǎn)移至容器中，加入適量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 條件下消化 20-40分鐘，期間可適當(dāng)搖動(dòng)或吹打。消化程度需在顯微鏡下觀察，當(dāng)組織分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞時(shí)，立即終止消化。
終止與洗滌
加入含血清的培養(yǎng)液以終止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
將細(xì)胞懸液通過篩網(wǎng)過濾，除去未消化的組織塊。然后以 1000 rpm 離心 5-10分鐘，棄去上清液。
接種與培養(yǎng)
用適量新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，并調(diào)整細(xì)胞密度至實(shí)驗(yàn)所需濃度（例如 5×10? cells/mL）。
將細(xì)胞懸液分裝至培養(yǎng)瓶中，放入 37℃、5% CO? 培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
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注意事項(xiàng)：
使用細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)注意以下幾點(diǎn)：
代數(shù)控制：盡量在低代數(shù)（如P3-P10）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以防止因傳代過多導(dǎo)致的遺傳漂移或功能衰退。
操作輕柔：原代細(xì)胞對(duì)環(huán)境變化敏感，解凍和傳代時(shí)需格外小心，避免機(jī)械損傷。
營(yíng)養(yǎng)需求：它們往往需要更復(fù)雜的營(yíng)養(yǎng)成分（如特定的生長(zhǎng)因子、血清），普通的培養(yǎng)基可能無法滿足其生長(zhǎng)需求。
關(guān)鍵字： 人肺動(dòng)脈高壓血管;內(nèi)皮細(xì)胞;
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