人腹膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介 :

腹膜是指在存在高等脊椎動(dòng)物腹腔中的一層漿膜,主要由間皮及其外面的結(jié)締組織構(gòu)成。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的器官,能分泌黏液潤(rùn)濕臟器的表面,減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連。腹膜也具有吸收撞擊保護(hù)內(nèi)臟的效果。
微血管內(nèi)皮細(xì)胞呈單層覆蓋于微血管表面,構(gòu)成血管內(nèi)外物質(zhì)交換的一種重要屏障,是循環(huán)血流動(dòng)力和血液中危險(xiǎn)因素的主要靶點(diǎn)。
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱(chēng) | Primary human peritoneal microvascular endothelial cells |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石樣細(xì)胞 |
貨號(hào) | XG-X4528 | 組織來(lái)源 | 腹膜組織 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱(chēng) 人腹膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
英文名稱(chēng) Primary human peritoneal microvascular endothelial cells
組織來(lái)源 腹膜組織
默認(rèn)種屬 人
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞特性:

細(xì)胞特性
1)組織來(lái)源于手術(shù)后的腹膜組織。
2)細(xì)胞鑒定:vWF與角蛋白熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石樣細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 delf原代 內(nèi)皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞培養(yǎng)操作

消化培養(yǎng)法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、膠原酶)將組織分散成單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán),形成細(xì)胞懸液進(jìn)行培養(yǎng),細(xì)胞生長(zhǎng)較快。
取材與剪切
同樣在無(wú)菌條件下獲取組織,并用Hanks液清洗干凈。
將組織剪切成更小的碎塊(約 1 mm3),以便酶更好地發(fā)揮作用。
酶消化
將組織塊轉(zhuǎn)移至容器中,加入適量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 條件下消化 20-40分鐘,期間可適當(dāng)搖動(dòng)或吹打。消化程度需在顯微鏡下觀(guān)察,當(dāng)組織分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞時(shí),立即終止消化。
終止與洗滌
加入含血清的培養(yǎng)液以終止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
將細(xì)胞懸液通過(guò)篩網(wǎng)過(guò)濾,除去未消化的組織塊。然后以 1000 rpm 離心 5-10分鐘,棄去上清液。
接種與培養(yǎng)
用適量新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),并調(diào)整細(xì)胞密度至實(shí)驗(yàn)所需濃度(例如 5×10? cells/mL)。
將細(xì)胞懸液分裝至培養(yǎng)瓶中,放入 37℃、6% CO? 培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
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微管蛋白折疊輔助因子E樣抗體 | 2-(2-苯乙基)色酮61828-53-3 |
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注意事項(xiàng):

使用細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)注意以下幾點(diǎn):
代數(shù)控制:盡量在低代數(shù)(如P3-P10)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以防止因傳代過(guò)多導(dǎo)致的遺傳漂移或功能衰退。
操作輕柔:原代細(xì)胞對(duì)環(huán)境變化敏感,解凍和傳代時(shí)需格外小心,避免機(jī)械損傷。
營(yíng)養(yǎng)需求:它們往往需要更復(fù)雜的營(yíng)養(yǎng)成分(如特定的生長(zhǎng)因子、血清),普通的培養(yǎng)基可能無(wú)法滿(mǎn)足其生長(zhǎng)需求。
關(guān)鍵字: 人腹膜微血管;內(nèi)皮細(xì)胞;
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