人胰腺癌細胞
細胞簡介 ：
胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和都很困難的惡性腫瘤。大多起源于腺管上皮的導(dǎo)管腺癌。
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱 | Human primary pancreatic cancer cells |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 鋪路石狀細胞 |
貨號 | XG-X4565 | 組織來源 | 手術(shù)胰腺癌組織 |
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱 人胰腺癌細胞
英文名稱 Human primary pancreatic cancer cells
組織來源 手術(shù)胰腺癌組織
默認種屬 人
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
注意事項：
使用細胞進行實驗，請注意以下幾點：
代數(shù)控制：盡量在低代數(shù)（如P3-P12）進行實驗，以防止因傳代過多導(dǎo)致的遺傳漂移或功能衰退。
操作輕柔：原代細胞對環(huán)境變化敏感，解凍和傳代時需格外小心，避免機械損傷。
營養(yǎng)需求：它們往往需要更復(fù)雜的營養(yǎng)成分（如特定的生長因子、血清），普通的培養(yǎng)基可能無法滿足其生長需求。
細胞特性：
1）細胞來源于人手術(shù)胰腺癌組織。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 Delf原代腫瘤細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
原代細胞培養(yǎng)操作
消化培養(yǎng)法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、膠原酶）將組織分散成單個細胞或細胞團，形成細胞懸液進行培養(yǎng)，細胞生長較快。
取材與剪切
同樣在無菌條件下獲取組織，并用Hanks液清洗干凈。
將組織剪切成更小的碎塊（約 1 mm3），以便酶更好地發(fā)揮作用。
酶消化
將組織塊轉(zhuǎn)移至容器中，加入適量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 條件下消化 20-40分鐘，期間可適當(dāng)搖動或吹打。消化程度需在顯微鏡下觀察，當(dāng)組織分散成細胞團或單個細胞時，立即終止消化。
終止與洗滌
加入含血清的培養(yǎng)液以終止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
將細胞懸液通過篩網(wǎng)過濾，除去未消化的組織塊。然后以 1000 rpm 離心 5-10分鐘，棄去上清液。
接種與培養(yǎng)
用適量新鮮培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，進行細胞計數(shù)，并調(diào)整細胞密度至實驗所需濃度（例如 5×10? cells/mL）。
將細胞懸液分裝至培養(yǎng)瓶中，放入 37℃、6% CO? 培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
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關(guān)鍵字： 人胰腺癌;細胞;
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