體外研究在完整的大鼠脂肪細胞中，Isoprenaline（300nM，3分鐘）增加顆粒cGMP-和cilostamide-抑制，低Km的cAMP磷酸二酯酶（cAMP的PDE）活性約100％。Isoprenaline抑制大鼠脂肪細胞中胰島素刺激的葡萄糖轉(zhuǎn)運活性。Isoprenaline在缺乏腺苷時促進時間依賴性的胰島素刺激的細胞表面GLUT4的可訪問性（t1/2大約為2分鐘）減少>50％，這直接與轉(zhuǎn)運活性觀察到的抑制相關(guān)。Isoprenaline（5nM和10mM）增加環(huán)AMP的水平，并且Cilostamide（10mＭ），環(huán)狀A(yù)MP的特異性PDE（磷酸二酯酶4）抑制劑rolipram（10mＭ）和環(huán)GMP升降劑（50nＭANF或30nＭSNP加100nMDMPPO）來增強這種效果。Isoprenaline增加GIα-2基因的轉(zhuǎn)錄活性，與對照組相比增加140％，而對Gsα基因特異性雜交保持不變。Isoprenaline（20nM）的增加總iK的振幅，并導(dǎo)致大約10mV為IK激活曲線的負偏移，無論300nMnisoldipine存在與否都阻止L型鈣電流。在家兔離體起搏細胞中，Isoprenaline（20nM）增加竇房結(jié)起搏細胞16％的自發(fā)起搏器率。用途適用于治療支氣管哮喘發(fā)作，也適用于慢性肺氣腫生產(chǎn)方法同鄰苯二酚為原料制得