采用雙抗體夾心法。將抗大鼠GOAT抗體包被在酶標板上，樣本和標準品中的GOAT與包被抗體結(jié)合，接著加入生物素化的抗大鼠GOAT抗體，形成免疫復合物，再加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素，與生物素結(jié)合，加入TMB底物顯色，根據(jù)OD值與標準曲線，確定樣本中GOAT的濃度。

夾心法數(shù)據(jù)：

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

夾心法標曲：

核心參數(shù)：

原理：雙抗體夾心法 ELISA

種屬：大鼠特異性

樣本：血清、血漿、細胞上清、組織勻漿

時長：3-4h

保存：2-8℃避光冷藏

特異性：僅識別大鼠 GOAT

板內(nèi) CV：＜8%

原理：雙抗體夾心法 ELISA

種屬：大鼠特異性

樣本：血清、血漿、細胞上清、組織勻漿

時長：3-4h

保存：2-8℃避光冷藏

特異性：僅識別大鼠 GOAT

板內(nèi) CV：＜8%
操作步驟:

從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液。靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

公司正在出售的產(chǎn)品：