通常采用間接法。將大鼠線粒體M2抗原包被在酶標板上，樣本中的AMA-M2與抗原結合，然后加入酶標記的抗人IgG抗體，與樣本中的抗體結合，加入底物顯色，顏色深淺與AMA-M2含量成正比，通過酶標儀讀取OD值，繪制標準曲線計算樣本中AMA-M2的濃度。

夾心法數(shù)據(jù)：

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

夾心法標曲：

核心參數(shù)：

原理：間接 ELISA 法

種屬：大鼠特異性

樣本：血清、血漿

時長：3-4h

保存：2-8℃避光冷藏

特異性：精準識別大鼠 AMA-M2 抗體

板內 CV：＜8%

原理：間接 ELISA 法

種屬：大鼠特異性

樣本：血清、血漿

時長：3-4h

保存：2-8℃避光冷藏

特異性：精準識別大鼠 AMA-M2 抗體

板內 CV：＜8%
操作步驟:

從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液。靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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