運用雙抗體夾心法。包被抗大鼠P2RX3抗體于酶標板，樣本和標準品中的P2RX3與包被抗體結合，然后加入生物素化的抗大鼠P2RX3抗體，形成免疫復合物，再加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素，與生物素結合，加入TMB底物顯色，顏色深淺與P2RX3含量成正比，通過酶標儀讀數(shù)和標準曲線計算樣本中P2RX3的濃度。
產品名稱
大鼠嘌呤能受體P2X3(P2RX3)elisa試劑盒
靈敏度
0.078125ng/mL
英文名稱
RatP2RX3 elisa kit
貨號
PR8339
檢測范圍
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夾心法數(shù)據：
以下數(shù)據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數(shù)據建立標準曲線。
夾心法標曲：
核心參數(shù)：
原理：雙抗體夾心法 ELISA
種屬：大鼠特異性
樣本：血清、血漿、神經組織勻漿
時長：3-4h
保存：2-8℃避光冷藏
特異性：僅靶向大鼠 P2RX3 亞型
板內 CV：＜8%
操作流程:
加樣
設置標準品孔、樣本孔和空白孔：標準品孔加入不同濃度的標準品50μL；樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL（樣本最終稀釋5倍，結果需乘以5）；空白孔不加任何液體
溫育
除空白孔外，每孔加入HRP標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃溫育60分鐘
洗板
棄去孔內液體，在吸水紙上拍干；每孔加滿洗滌液，靜置1分鐘后棄去，重復洗板5次；最后一次洗板后需將孔內液體徹底拍干
顯色
每孔加入底物液A、B各50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
終止反應
每孔加入終止液50μL，此時藍色會立即轉為黃色
讀數(shù)
以空白孔調零，15分鐘內用酶標儀測定450nm波長下各孔的吸光度（OD值）
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上海博湖生物科技有限公司
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