采用雙抗體夾心法。將抗大鼠SLC39A4抗體包被在酶標板上，樣本和標準品中的SLC39A4與包被抗體結(jié)合，接著加入生物素化的抗大鼠SLC39A4抗體，形成免疫復合物，再加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素，與生物素結(jié)合，加入TMB底物顯色，根據(jù)OD值與標準曲線，確定樣本中SLC39A4的濃度。

夾心法數(shù)據(jù)：

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

夾心法標曲：

核心參數(shù)：

原理：雙抗體夾心法 ELISA

種屬：大鼠特異性

樣本：血清、血漿、腸道組織勻漿

時長：3-4h

保存：2-8℃避光冷藏

特異性：靶向大鼠 SLC39A4

板內(nèi) CV：＜8%

操作步驟:

?試劑準備?：所有試劑恢復至室溫（18–25℃），洗滌液如有結(jié)晶需加熱溶解；

?標準品配制?：將凍干標準品用1mL標準品稀釋液溶解，得2000 pg/mL原液，再倍比稀釋成7個濃度梯度，另設空白孔（僅稀釋液）；

?加樣?：每孔加入50μL樣本或標準品，37℃孵育30–60分鐘；

?洗板?：棄去孔內(nèi)液體，用1×洗滌液洗板5次，拍干；

?加酶標抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育1小時；

?洗板?：同上；

?顯色?：每孔加入50μL底物A + 50μL底物B，37℃避光孵育10–30分鐘；

?終止?：每孔加入50μL終止液，顏色由藍變黃；

?讀數(shù)?：在450 nm波長下用酶標儀測定OD值，根據(jù)標準曲線計算樣本濃度。

公司正在出售的產(chǎn)品：