一、產(chǎn)品簡介

VEGF165（血管內(nèi)皮生長因子165）是VEGF-A最主要的剪接變體，在腫瘤血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞存活、增殖、遷移及血管通透性中發(fā)揮核心作用。VEGF165通過與VEGFR1、VEGFR2及輔助受體NRP-1/NRP-2結(jié)合，激活PI3K/AKT、MAPK等下游信號(hào)通路，是抗腫瘤血管生成藥物（如Avastin?）和抗VEGF雙特異性抗體（如Ivonescimab）開發(fā)的核心靶點(diǎn)。全球已有50款VEGF/VEGFR靶向藥物上市，60余款處于臨床階段。

ACROBiosystems提供一系列高純度、高活性的重組VEGF165蛋白，采用HEK293哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，具有天然糖基化修飾和正確構(gòu)象，產(chǎn)品以天然二聚體形式存在。提供無標(biāo)記、生物素標(biāo)記、Premium/GMP級(jí)別等多種形式，適配ELISA、SPR、BLI、細(xì)胞功能分析及雙特異性抗體開發(fā)等多平臺(tái)應(yīng)用。

二、核心優(yōu)勢

核心賣點(diǎn)

l 腫瘤血管生成核心靶點(diǎn)：VEGF/VEGFR通路是抗腫瘤藥物開發(fā)最成熟的靶點(diǎn)之一，全球50款藥物已上市

l 雙特異性抗體開發(fā)支持：已驗(yàn)證與Ivonescimab、Pumitamig等臨床階段雙抗結(jié)合，適用于雙抗篩選和橋接ELISA

l Premium/GMP級(jí)別：支持從早期研發(fā)到臨床申報(bào)的全流程，提供無縫過渡解決方案

三、產(chǎn)品列表

*更多物種及規(guī)格請咨詢銷售。

四、驗(yàn)證數(shù)據(jù)

SPR驗(yàn)證——與Avastin?高親和力結(jié)合

Avastin?（Bevacizumab）捕獲于CM5芯片，與人VEGF165蛋白（Cat. No. VE5-H5248）結(jié)合，親和力常數(shù)為1.03 nM（Biacore T200）。

BLI驗(yàn)證——與VEGFR1高親和力結(jié)合

生物素化VEGFR1捕獲于SA傳感器，與人VEGF165蛋白結(jié)合，親和力常數(shù)為0.236 nM（ForteBio Octet）。

細(xì)胞水平活性驗(yàn)證——校準(zhǔn)WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品

VEGF165蛋白（VE5-H4210）刺激VEGFR2報(bào)告基因細(xì)胞，比活性>8.00×10? IU/mg，校準(zhǔn)WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品（NIBSC代碼：02/286），細(xì)胞激活最大誘導(dǎo)倍數(shù)約70倍。

橋接ELISA——雙特異性抗體驗(yàn)證

固定化VEGF165蛋白與Ivonescimab（PD-1×VEGF雙抗）和生物素化PD-1反應(yīng)，靈敏度0.244 ng/mL

固定化VEGF165蛋白與Pumitamig（PD-L1×VEGF雙抗）和生物素化PD-L1反應(yīng)，靈敏度0.31 ng/mL

SEC-MALS驗(yàn)證——天然二聚體構(gòu)象

SEC-MALS驗(yàn)證顯示，VEGF165蛋白純度>95%，分子量約42-60 kDa，確認(rèn)為天然二聚體。

五、應(yīng)用場景

六、質(zhì)量與合規(guī)

l 表達(dá)系統(tǒng)：HEK293細(xì)胞，接近天然構(gòu)象

l 構(gòu)象：天然二聚體，SEC-MALS驗(yàn)證分子量42-60 kDa

l 純度：>95%（SDS-PAGE）；SEC-MALS驗(yàn)證純度>95%

l 內(nèi)毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法）

l Premium級(jí)別附加質(zhì)控：無菌、支原體陰性、HCP<0.5 ng/μg、HCD<0.02 ng/μg

l 活性校準(zhǔn)：WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品（NIBSC代碼：02/286）

l GMP級(jí)別：遵循cGMP指南生產(chǎn)，支持臨床申報(bào)

? 常見問題（FAQ）

Q1：VEGF165蛋白主要應(yīng)用于哪些研究領(lǐng)域？

VEGF165蛋白廣泛應(yīng)用于抗血管生成藥物開發(fā)（Avastin?生物類似藥）、雙特異性抗體開發(fā)（PD-1×VEGF、PD-L1×VEGF等）、VEGF/VEGFR相互作用研究、細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)（內(nèi)皮細(xì)胞增殖/遷移/管形成）及腫瘤微環(huán)境研究等領(lǐng)域。

Q2：Premium級(jí)別和GMP級(jí)別有什么區(qū)別？如何選擇？

Premium級(jí)別（Pre-GMP）與GMP級(jí)別使用相同細(xì)胞克隆、生產(chǎn)工藝和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，但價(jià)格更具優(yōu)勢，適用于早期研發(fā)和臨床前研究；GMP級(jí)別遵循cGMP指南生產(chǎn)，適用于臨床申報(bào)和商業(yè)化生產(chǎn)。兩者可無縫過渡，支持從研發(fā)到臨床的全流程。

Q3：產(chǎn)品是否經(jīng)過WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)？

是。Premium級(jí)別VEGF165蛋白（VE5-H4210）的細(xì)胞水平比活性>8.00×10? IU/mg，已校準(zhǔn)WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品（NIBSC代碼：02/286），確保活性數(shù)據(jù)的國際可比性。

Q4：如何選擇適合我實(shí)驗(yàn)的VEGF165蛋白形式？

l 若建立ELISA/SPR/BLI方法：選擇His Tag版本（如VE5-H5248）

l 若進(jìn)行細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)：選擇Premium級(jí)別無Tag版本（如VE5-H4210），活性校準(zhǔn)WHO標(biāo)準(zhǔn)品

l 若進(jìn)行雙特異性抗體橋接ELISA或TR-FRET：選擇生物素標(biāo)記版本（如VE5-H82Q0）

l 若用于GMP生產(chǎn)和臨床申報(bào)：選擇GMP級(jí)別（如GMP-VE5H23）

Q5：產(chǎn)品是否支持雙特異性抗體開發(fā)？

是。VEGF165蛋白已驗(yàn)證與Ivonescimab（PD-1×VEGF雙抗）、Pumitamig（PD-L1×VEGF雙抗）等臨床階段雙特異性抗體結(jié)合，靈敏度達(dá)0.244-0.31 ng/mL，適用于雙抗篩選和橋接ELISA方法開發(fā)。

Q6：VEGF165蛋白的天然二聚體構(gòu)象為什么重要？

VEGF165以同源二聚體形式與受體VEGFR1/VEGFR2結(jié)合，只有二聚體構(gòu)象才能激活下游信號(hào)通路。單體或錯(cuò)誤折疊的VEGF165蛋白無法產(chǎn)生生物學(xué)活性。我們的VEGF165蛋白經(jīng)SEC-MALS驗(yàn)證，分子量42-60 kDa，確認(rèn)為天然二聚體。