產(chǎn)品屬性
產(chǎn)品名稱 | 麥芽糖結(jié)合蛋白單克隆抗體 | 貨號 | YS-K7236 |
英文名稱 | MBP tag Mouse mAb | 用途 | 僅供科研實驗 |
商品介紹
產(chǎn)品應(yīng)用:
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文別名:MBP-tag; MBP; MMBP; Maltose Binding Protein; Maltose binding protein tag; ECK4026; JW3994; Mal E; MalE; malJ; Maltodextrin binding protein; Maltose ABC transporter periplasmic protein; Maltose binding periplasmic protein; Periplasmic maltose binding protein; MALE_ECOLI.
交叉反應(yīng):Species independent
抗體來源:Mouse
免疫原:Recombinant MBP Protein of Escherichia coli (strain K12)
亞型:None
性狀:Size : 50ul/100ul/500ul <br/> Liquid<br/><br/>Size : 200ug (PBS only) <br/> Lyophilized<br/> Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. Optimal concentration should be determined by the end user.
純化方法:affinity purified by Protein A
克隆類型:Monoclonal
克隆號：9G2
理論分子量：44 kDa
濃度：1mg/ml
儲存液：Size : 50ul/100ul/500ul<br/>0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.Size : 200ug (PBS only)<br/>0.01M PBS
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
原理特點
該單克隆抗體特異性識別麥芽糖結(jié)合蛋白（MBP）標(biāo)簽抗原表位，不結(jié)合宿主內(nèi)源蛋白，特異性極強?？删珳?zhǔn)識別MBP標(biāo)記的重組融合蛋白，用于重組蛋白的純化富集、表達檢測、定位分析，背景干擾低、檢測精度高，廣泛用于原核表達系統(tǒng)的重組蛋白鑒定與純化實驗。
靶點背景
靶點背景：MBP 原核表達常用可溶性融合標(biāo)簽，大幅提升重組蛋白可溶性，用于蛋白純化、互作 Co-IP 實驗。
作用機制：單克隆抗體靶向 MBP 保守表位，特異性識別 MBP 融合全長蛋白，不結(jié)合宿主菌雜蛋白。
產(chǎn)品特點：純度高、非特異吸附少；WB 驗證表達、IP 下拉互作蛋白、純化產(chǎn)物鑒定標(biāo)配試劑。
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樣本處理與實驗操作
1. Western Blot（免疫印跡）
樣本制備
細胞樣本：PBS洗滌2-3次，加入RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制劑），冰上裂解30分鐘，12000rpm離心15分鐘取上清，BCA法定量蛋白濃度
組織樣本：液氮研磨成粉末，加入裂解液冰上裂解，離心后取上清，調(diào)整蛋白濃度至一致
變性處理：加入5×SDS上樣緩沖液，95℃加熱5-10分鐘，冷卻后上樣
抗體孵育
轉(zhuǎn)膜完成后，用5% BSA或牛奶封閉液室溫封閉1-2小時
一抗稀釋后4℃孵育過夜（12-16小時），或室溫孵育1-2小時；孵育時保證膜完全浸沒在抗體溶液中
TBST緩沖液洗滌3次，每次5分鐘；加入二抗（1:5000-1:10000稀釋）室溫孵育1-2小時
再次洗滌后，用ECL發(fā)光液顯影，通過凝膠成像系統(tǒng)采集圖像
2. IHC-P（石蠟切片免疫組化）
樣本前處理
脫蠟水化：依次放入二甲苯（2次，每次10分鐘）、無水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇（各5分鐘），最后用PBS沖洗
抗原修復(fù)：將切片放入檸檬酸鹽緩沖液（pH6.0）中，微波爐加熱至沸騰，保持10-15分鐘，自然冷卻至室溫
封閉處理：3% H?O?室溫孵育10分鐘滅活內(nèi)源性過氧化物酶，PBS沖洗后用10%山羊血清封閉30分鐘
抗體孵育
一抗稀釋后滴加在切片上，4℃孵育過夜；孵育時置于濕盒中，防止液體揮發(fā)
次日室溫復(fù)溫30分鐘，PBS沖洗3次，每次5分鐘；加入二抗（生物素標(biāo)記）室溫孵育30分鐘
PBS沖洗后，加入ABC復(fù)合物室溫孵育30分鐘，DAB顯色劑顯色（顯微鏡下觀察控制時間，通常3-10分鐘），蘇木素復(fù)染后脫水封片
3. ICC/IF（細胞免疫熒光）
樣本制備
細胞爬片培養(yǎng)至70-80%匯合度，PBS洗滌2次，4%多聚甲醛固定15-20分鐘
通透處理（根據(jù)抗體類型選擇）：0.1% Triton X-100室溫孵育10分鐘，PBS沖洗3次
封閉處理：5% BSA室溫封閉30-60分鐘，減少非特異性結(jié)合
抗體孵育
一抗稀釋后滴加在爬片上，4℃孵育過夜，或室溫孵育1-2小時
PBS沖洗3次，每次5分鐘；加入熒光標(biāo)記二抗（1:200-1:500稀釋），室溫避光孵育30-60分鐘
再次沖洗后，用抗淬滅封片液封片，熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡下觀察采集圖像
4. ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）
包被與封閉
用包被緩沖液（如碳酸鹽緩沖液pH9.6）稀釋抗原至合適濃度，每孔加入100μl，4℃包被過夜
棄去包被液，PBST洗滌3次，每次3分鐘；加入封閉液（5% BSA）每孔200μl，37℃孵育1-2小時
抗體孵育
一抗按比例稀釋后，每孔加入100μl，37℃孵育1-2小時，或4℃孵育過夜
PBST洗滌3次，加入稀釋好的酶標(biāo)二抗，每孔100μl，37℃孵育1小時
洗滌后加入底物溶液（如TMB）每孔100μl，37℃避光顯色10-20分鐘，加入終止液（2M H?SO?），用酶標(biāo)儀在450nm波長讀取OD值
關(guān)鍵字： 麥芽糖結(jié)合蛋白單克隆抗體;44 kDa;Mouse;
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