| 價(jià)格 | ¥328 | ¥619 | ¥990 |
| 包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 最小起訂量 | 1mg |
| 發(fā)貨地 | 上海 |
| 更新日期 | 2026-06-29 |
| 中文名稱:化合物 EHT 1864 2HCl | 英文名稱:EHT 1864 2HCl |
| CAS:754240-09-0 | 品牌: TargetMol |
| 產(chǎn)地: 美國(guó) | 保存條件: Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 純度規(guī)格: 99.18% | 產(chǎn)品類別: 抑制劑 |
| 貨號(hào): T001|T6483 |
| 名稱 | EHT 1864 2HCl |
| 描述 | EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) is a Rac family GTPase inhibitor that blocks activation by direct binding to Rac1, Rac1b, Rac2, and Rac3 (Kd=40/50/60/250 nM). EHT 1864 inhibits Rac, Ras, and Tiam-induced growth transformation of NIH-3T3 fibroblasts. |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | NIH 3T3 cells stably expressing oncogenic Ras are plated in 96-well plates. The cells are cultured for up to 4 days in complete growth medium, either alone, or supplemented with 5 μM EHT 1864. Cell growth is then assessed using the conversion of MTT to a formazan product. Briefly, the MTT reagent (from a 5 mg/ml solution diluted in PBS) is added to the wells at a final concentration of 0.5 mg/ml, and the cells are further incubated for 4 h at 37°C. The medium is then removed, and the reaction is terminated by adding 100 μl/well Me2SO. The absorbance is read at 570 nm using a microplate reader.(Only for Reference) |
| 激酶實(shí)驗(yàn) | Inhibitor:GTPase binding analyses: For inhibitor:GTPase binding analyses, aliquots of small GTPase solution (containing 1 μM inhibitor) are titrated into a solution of 1 μM inhibitor in the cuvette. Changes in fluorescence anisotropy are monitored at λex = 360 nm, λem = 440 nm, 30 s after each addition. All data analysis and curve fitting were performed using Microsoft Excel and QuantumSoft's ProFit for Mac OS X. |
| 體外活性 | 方法: U87-MG 細(xì)胞用 EHT 1864 (10-25 μM) 處理 5 min,通過(guò) pull-down 檢測(cè)活化 Rac1 或 RhoA 的水平。 結(jié)果: EHT 1864 以劑量依賴的方式強(qiáng)烈抑制 Rac1 與其效應(yīng)子 Pak1 相互作用的能力。相比之下,即使在最高測(cè)試劑量 (25 μM) 下,EHT 1864 也不會(huì)影響 RhoA 的激活狀態(tài)。[1] 方法: 小鼠成纖維細(xì)胞 NIH 3T3 用 EHT 1864 (5 μM) 處理 4 h,然后用 PDGF、LPA 或 bradykinin 刺激培養(yǎng)物 15 min,然后固定,用 Alexa phalloidin 觀察肌動(dòng)蛋白絲。 結(jié)果: PDGF、LPA 和 bradykinin 分別有效誘導(dǎo)膜皺縮和 lamellipodia 形成、肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維和絲狀偽足。然而,在 EHT 1864 存在的情況下,雖然 LPA 和 bradykinin 仍然誘導(dǎo)了肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架組織的各自變化,但 PDGF 誘導(dǎo)的 lamellipodia 形成被完全阻斷。EHT 1864 處理的細(xì)胞顯示 PDGF 對(duì) lamellipodia 的刺激減少了約 80%。[2] |
| 體內(nèi)活性 | 方法: 為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性,將 EHT 1864 (100 mg/kg) 腹腔注射給攜帶 BT-474 異種移植物的 NSG 小鼠,每天兩次,持續(xù)兩周。 結(jié)果: EHT 1864 顯著減緩了腫瘤生長(zhǎng),平均每周生長(zhǎng)率為 50% vs. 27%。EHT 1864 大大降低了 P-ERK1/2、P-AKT、P-p70S6K 和 P-Histone H3S10 (有絲分裂的標(biāo)志物) 的水平。[3] |
| 存儲(chǔ)條件 | Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.44 mM), Sonication is recommended. DMSO : 61.25 mg/mL (105.34 mM), Sonication is recommended. H2O : 58.2 mg/mL (100.09 mM), Sonication is recommended. |
| 關(guān)鍵字 | transformation | Ras | Rac3 | Rac2 | Rac1b | Rac1 | precursor | EHT-1864 | EHT1864 | EHT 1864 | amyloid | Alzheimer |
| 相關(guān)產(chǎn)品 | N-Acetylneuraminic acid | Zoldonrasib | BI-2493 | Daraxonrasib | Sotorasib | (S)-(-)-Perillyl alcohol | Adagrasib | Azathioprine | (R)-Naproxen | AMG410 | MRTX1133 | Ketoconazole |
| 相關(guān)庫(kù) | 抑制劑庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) | 抗卵巢癌化合物庫(kù) | 血液病分子庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) |
| 成立日期 | 2013-04-18 (14年) | 注冊(cè)資本 | 566.265100萬(wàn)人民幣 |
| 員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
| 主營(yíng)行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
| 產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
|---|---|---|---|---|
| 詢價(jià) |
VIP6年
|
福建帝盛科技有限公司
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2026-07-22 | |
| ¥500.00 |
VIP11年
|
青島和海生物科技有限公司
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2026-07-17 | |
| 詢價(jià) |
VIP4年
|
陜西西化化學(xué)工業(yè)有限公司
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2026-05-25 | |
| ¥1028.90 |
VIP3年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
|
2026-06-10 |