大鼠激肽釋放酶8(KLK8)重組蛋白用于表皮角化調(diào)控、皮膚炎癥、腫瘤微環(huán)境重塑及激肽釋放酶家族功能對比分析實驗。
型號：YS-DB1280
產(chǎn)品名稱：大鼠激肽釋放酶8(KLK8)重組蛋白
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名稱：Recombinant Kallikrein 8 (KLK8)
NP; HNP; NRPN; PRSS19; TADG14; BSP1; Neuropsin; Ovasin; Brain Serine Protease 1; Tumor Associated Differentially Expressed Gene 14; Serine protease 19
酶與激酶
腫瘤免疫
神經(jīng)科學
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
來源：原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：：Secreted. Cytoplasm
預測分子量：56.9kDa
實際分子量：55kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：Leu34~Asp260 with N-terminal His and GST Tag
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 95%
等電點：6.7
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
SDS-PAGE 純度鑒定：電泳分離蛋白，主條帶占比判定純度，檢測蛋白降解雜質(zhì)。
BCA 蛋白定量：蛋白介導銅離子還原顯色，吸光度換算重組蛋白樣品濃度。
WB 特異性驗證：KLK8 特異性抗體抗原特異性結(jié)合，條帶驗證重組蛋白構(gòu)建正確。
熒光多肽底物酶活檢測：酶切特異性底物解除熒光淬滅，熒光信號強弱對應(yīng)酶活力大小。
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蛋白復溶與保存：
1. 復溶前準備
實驗環(huán)境：在超凈工作臺內(nèi)進行操作，避免污染
試劑準備：無菌水、PBS緩沖液或產(chǎn)品說明書指定的復溶液
工具準備：無菌移液器、槍頭、離心管
2. 復溶步驟
短暫離心：將蛋白凍干粉管短暫離心（1000rpm，1min），使管壁和管蓋的蛋白粉末集中到管底
加入復溶液：按照說明書推薦的體積加入無菌水或指定復溶液，輕輕吹打混勻，避免渦旋振蕩防止蛋白變性
靜置溶解：室溫靜置5-10分鐘，期間可輕輕顛倒離心管幫助溶解，避免劇烈振蕩
分裝保存：根據(jù)實驗需要將復溶后的蛋白分裝成小份（如10μg/份），避免反復凍融
3. 保存條件
長期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高穩(wěn)定性
短期保存：4℃可穩(wěn)定保存1-2周，需避免反復凍融
注意：
避免接觸強氧化劑、強酸強堿環(huán)境
若蛋白出現(xiàn)沉淀或渾濁，可4℃放置或短暫離心后取上清使用
關(guān)鍵字： 大鼠激肽釋放酶8;KLK8;重組蛋白;
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