商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)重組蛋白 | 型號(hào) | YS-DB337 |
物種 | Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
型號(hào)：YS-DB337
產(chǎn)品名稱：大鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)重組蛋白
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名稱：Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal (NOS1)
NOS; nNOS; IHPS1; NC-NOS; N-NOS; bNOS; Neuronal NOS; Constitutive NOS; NOS type I; Nitric Ocide Synthase; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS1
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
酶與激酶
代謝通路
神經(jīng)科學(xué)
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
來源：原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：：分泌
預(yù)測分子量：14.9kDa
實(shí)際分子量：16kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Gln9~Ser136 with N-terminal His Tag
緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性狀：凍干粉
純度：> 95%
等電點(diǎn)：7.1
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心參數(shù)：
用于神經(jīng)源性 NO 合成酶活檢測、神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)研究、鈣依賴性調(diào)控分析與藥物篩選實(shí)驗(yàn)。
基礎(chǔ)核心參數(shù)
胞質(zhì)鈣依賴性同工酶；神經(jīng)元為主表達(dá)；依賴鈣 - 鈣調(diào)素激活；分子量約 160 kDa；催化 L - 精氨酸產(chǎn) NO。
核心生物功能
合成神經(jīng)型一氧化氮，作為逆行信使調(diào)控突觸可塑性、長時(shí)程增強(qiáng)（學(xué)習(xí)記憶基礎(chǔ)）。
過量 NO 生成介導(dǎo)興奮性毒性，參與腦缺血、神經(jīng)退行性損傷。
使用方法：
1. 蛋白復(fù)溶
解凍：從低溫冰箱取出蛋白后，立即置于冰上緩慢解凍，避免室溫放置導(dǎo)致蛋白變性。
緩沖液選擇：根據(jù)蛋白特性選擇合適的復(fù)溶緩沖液，常用基礎(chǔ)緩沖液為10-50mM Tris-HCl（pH7.0-8.0）或PBS（pH7.2-7.4）；部分蛋白需添加100-300mM NaCl維持滲透壓，或添加1-5mM DTT、β-巰基乙醇等還原劑保持蛋白穩(wěn)定性。
復(fù)溶操作：根據(jù)蛋白濃度，加入適量緩沖液使終濃度達(dá)到0.1-1.0mg/mL（部分難溶蛋白可適當(dāng)調(diào)整濃度）；輕輕顛倒離心管或用移液器緩慢吹打混勻，避免劇烈震蕩；置于冰上靜置10-30分鐘，期間可輕柔混勻2-3次，確保蛋白充分溶解。
2. 活性測定（以酶類蛋白為例）
試劑準(zhǔn)備：根據(jù)酶的催化特性，配制相應(yīng)的底物溶液、輔助因子溶液、反應(yīng)緩沖液等；確保所有試劑均為分析純以上級(jí)別，且在有效期內(nèi)。
反應(yīng)體系優(yōu)化：通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定酶的最適反應(yīng)溫度、pH值、底物濃度、酶濃度等參數(shù)；通常反應(yīng)體系體積為50-200μL，酶濃度需根據(jù)活性高低調(diào)整。
檢測操作：按照優(yōu)化后的反應(yīng)體系依次加入試劑，啟動(dòng)反應(yīng)后，通過分光光度法、熒光法、比色法等檢測方法，實(shí)時(shí)或終點(diǎn)檢測底物消耗、產(chǎn)物生成的信號(hào)變化。
活性計(jì)算：根據(jù)檢測到的信號(hào)變化值，結(jié)合摩爾消光系數(shù)、熒光量子產(chǎn)率等參數(shù)，計(jì)算酶的活性單位（U）；1U定義為在特定條件下，每分鐘催化1μmol底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的酶量。
3. Western Blot檢測
樣品處理：取適量復(fù)溶后的蛋白溶液，加入等體積的2×SDS上樣緩沖液，沸水浴加熱5-10分鐘使蛋白變性；若蛋白含二硫鍵，可添加β-巰基乙醇或DTT輔助變性。
電泳分離：將變性后的樣品加入SDS-PAGE凝膠的上樣孔，同時(shí)加入蛋白Marker；先以80V電壓運(yùn)行濃縮膠（約30分鐘），待樣品進(jìn)入分離膠后，調(diào)整電壓至120V繼續(xù)電泳（約60-90分鐘），直至蛋白Marker分離清晰。
轉(zhuǎn)膜操作：根據(jù)蛋白分子量選擇合適孔徑的PVDF或NC膜；采用濕轉(zhuǎn)或半干轉(zhuǎn)法將凝膠中的蛋白轉(zhuǎn)移至膜上，濕轉(zhuǎn)條件通常為200-300mA電流，轉(zhuǎn)膜時(shí)間60-120分鐘；轉(zhuǎn)膜后可通過麗春紅染色確認(rèn)轉(zhuǎn)膜效果。
封閉與孵育：用5%脫脂牛奶或BSA溶液封閉膜1-2小時(shí)，封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)；加入一抗（按說明書推薦比例稀釋），4℃孵育過夜；次日用TBST緩沖液洗膜3次，每次10分鐘；加入HRP標(biāo)記的二抗（按說明書推薦比例稀釋），室溫孵育1小時(shí)；再次用TBST緩沖液洗膜3次，每次10分鐘。
顯色檢測：將膜浸入ECL化學(xué)發(fā)光試劑中，避光孵育1-5分鐘；使用化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)曝光檢測蛋白條帶，根據(jù)條帶位置和灰度分析蛋白表達(dá)情況。
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關(guān)鍵字： 大鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶;NOS1;重組蛋白;
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