大鼠顆粒酶K(GZMK)重組蛋白用于淋巴細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抗病毒免疫應(yīng)答、腫瘤免疫殺傷及絲氨酸蛋白酶酶學(xué)特征分析實驗。
型號：YS-DB2951
產(chǎn)品名稱：大鼠顆粒酶K(GZMK)重組蛋白
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名稱：Recombinant Granzyme K (GZMK)
GZM-K; TRYP2; PRSS; Serine Protease,Granzyme 3; Tryptase II; Fragmentin-3; Granzyme-3; NK-tryptase-2
酶與激酶
腫瘤免疫
感染免疫
免疫分子
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
來源：原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：：分泌
預(yù)測分子量：29.7kDa
實際分子量：33kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Thr24~His258 with N-terminal His Tag
緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性狀：凍干粉
純度：> 80%
等電點：10.1
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
SDS-PAGE 純度分析：電泳分離蛋白組分，染色統(tǒng)計主條帶純度，排查降解片段雜帶。
BCA 比色定量：蛋白還原銅離子顯色，吸光度擬合曲線測定重組蛋白濃度。
WB 特異性鑒定：GZMK 特異性抗體特異性識別重組抗原，驗證蛋白構(gòu)建正確。
熒光多肽底物酶活檢測：酶切特異性淬滅熒光底物，釋放熒光信號，熒光強度定量顆粒酶水解活性。
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不同實驗場景使用方法：
1. 細(xì)胞實驗（細(xì)胞刺激、增殖、分化、趨化）
用無血清培養(yǎng)基或基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋蛋白至工作濃度
按所需終濃度直接加入細(xì)胞培養(yǎng)體系
現(xiàn)配現(xiàn)用，避免室溫長時間放置降解
設(shè)置空白對照組、溶劑對照組
2. 體外酶活 / 結(jié)合實驗（蛋白互作、ELISA、SPR、酶動力學(xué)）
用匹配 pH、離子強度反應(yīng)緩沖液稀釋
冰上配制，全程低溫減少降解
按體系體積依次加樣，啟動反應(yīng)，設(shè)置陰性對照
3. 動物體內(nèi)注射（尾靜脈、腹腔、皮下給藥）
復(fù)溶后透析置換為無菌生理鹽水 / PBS，去除緩沖鹽、防腐劑
0.22 μm 過濾除菌，無菌分裝
根據(jù)動物體重計算給藥劑量，現(xiàn)配現(xiàn)用
4. 蛋白免疫（制備抗體）
蛋白與佐劑等體積混勻乳化
多點皮下或肌肉注射免疫動物，按免疫程序加強免疫
5. WB / 標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品使用
稀釋成梯度濃度，上樣做標(biāo)準(zhǔn)曲線或陽性對照
關(guān)鍵字： 大鼠顆粒酶K;GZMK;重組蛋白;
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