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化合物 Fluacrypyrim,Fluacrypyrim
  • 化合物 Fluacrypyrim,Fluacrypyrim

化合物 Fluacrypyrim|T211395|TargetMol

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 10mg 50mg
最小起訂量 10mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Fluacrypyrim英文名稱:Fluacrypyrim
CAS:229977-93-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T211395
2026-05-08 化合物 Fluacrypyrim Fluacrypyrim 10mg/RMB;50mg/RMB TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Fluacrypyrim
描述Fluacrypyrim is an ester-based acaricide and functions as a STAT3 inhibitor. It significantly enhances the activity of protein tyrosine phosphatases (PTPs) and suppresses leukemia cell growth by inducing substantial G1 phase arrest and significantly reducing the levels of cyclin D1 protein and mRNA. Fluacrypyrim selectively inhibits the STAT3 signaling pathway, leading to growth arrest and apoptosis in STAT3-dependent cancer cells. It mainly alleviates radiation-induced hematopoietic system damage by preventing apoptosis in hematopoietic stem cells (HSCs). Additionally, fluacrypyrim exhibits notable analgesic and anti-inflammatory effects by inhibiting uterine smooth muscle contraction and inflammatory responses.
體外活性Fluacrypyrim (3-12 h) 能降低 6.5 Gy 輻射后骨髓有核細(xì)胞 (BMNCs) 及其亞群 (Lin? 細(xì)胞、Lin?c-Kit? 細(xì)胞、LK 細(xì)胞和 LSK 細(xì)胞) 的凋亡率。Fluacrypyrim (5 μM, 4-10 h) 通過(guò)調(diào)節(jié) p53-PUMA 通路減少骨髓有核細(xì)胞凋亡。Fluacrypyrim (0.1-12 μM, 0-72 h) 對(duì) HL-60 細(xì)胞的生長(zhǎng)表現(xiàn)出顯著的濃度和時(shí)間依賴性抑制，IC 50 為 3.8 μM。Fluacrypyrim (1.5-12 μM, 6-36 h) 通過(guò)下調(diào) cyclin-D1 誘導(dǎo) HL-60 細(xì)胞 G1 期阻滯。Fluacrypyrim (0.75-12 μM, 6-36 h) 明顯抑制 HL-60 細(xì)胞中 STAT3 (tyr705) 的磷酸化，該作用可通過(guò)過(guò)釩酸鈉 (sodium pervanadate) 逆轉(zhuǎn)。Fluacrypyrim (0.75-12 μM, 12 h) 在 HL-60 細(xì)胞中引發(fā)酪氨酸磷酸酶活性劑量依賴性增加。Fluacrypyrim (3-12 μM, 8-24 h) 顯著抑制 IL-6 刺激的 HepG-2 細(xì)胞和 c-Src 轉(zhuǎn)染的 NIH 3T3 細(xì)胞中 STAT3 依賴的熒光素酶活性。Fluacrypyrim (0.75-12 μM, 24 h) 通過(guò)抑制組成型激活的 STAT3，阻止 HL-60 細(xì)胞中 cyclin D1 和 c-Myc 的表達(dá)。Fluacrypyrim (0.75-12 μM, 24 h) 優(yōu)先抑制具有組成型激活 STAT3 的癌細(xì)胞生長(zhǎng)，其 IC 50 分別為：3.8 μM (HL-60 細(xì)胞)、6.0 μM (K562 細(xì)胞)、8.2 μM (XG-7 細(xì)胞) 和 12.3 μM (Jurkat-T 細(xì)胞)。Fluacrypyrim (6-24 μM, 24 h) 在具組成型激活 STAT3 的乳腺癌細(xì)胞 (MDA-MB-231 細(xì)胞) 中誘導(dǎo) caspase 依賴性凋亡。Fluacrypyrim (0.62-10 μM, 60 min) 可顯著抑制由 Dinoprost (PGF2α)、Oxytocin、acetylcholine (Ach) 和 KCL 引起的子宮收縮，呈現(xiàn)劑量依賴性 (pD2 從 5.72 到 5.92)。Fluacrypyrim (2.5-10 μM) 抑制 PGF2α 誘導(dǎo)的 MLC20 磷酸化。
體內(nèi)活性Fluacrypyrim (20-75 mg/kg，i.p.，于輻照前3-48小時(shí)單次給藥) 可減輕C57BL/6J (CD45.2) 小鼠和B6.SJL/BoyJ (CD45.1) 小鼠因輻射引起的造血損傷。在乙酸注射前1小時(shí)腹腔注射Fluacrypyrim (50-200 mg/kg，單次給藥) 能減少乙酸導(dǎo)致的小鼠扭體反應(yīng)。此外，F(xiàn)luacrypyrim (100-200 mg/kg，腹腔注射，于PGF 2α注射前1小時(shí)單次給藥) 在小鼠和大鼠腫脹模型中能減輕炎癥及疼痛反應(yīng)。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
相關(guān)產(chǎn)品Formamide | 2-Amino-2-methyl-1-propanol | Urea | Sodium orthovanadate | Aceglutamide | Fenpyroximate | Alginic acid | Doxycycline | Metronidazole | Hydroxychloroquine | Stavudine | Tamoxifen
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關(guān)鍵字： Fluacrypyrim|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

成立日期 2013-04-18 （14年） 注冊(cè)資本 589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol 中國(guó)（陶術(shù)生物）
VIP 1年
  • 公司成立：14年
  • 注冊(cè)資本：589.8595萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型：股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品：活性分子、生化試劑、天然產(chǎn)物、重組蛋白、抗體相關(guān)、試劑盒、藥物篩選化合物庫(kù)、技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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