向2L三口燒瓶中加入300g（1.17mol）3,5-二(三氟甲基)苯甲酰胺，183.6g（0.7mol）三苯基膦，107.7g（0.7mol）四氯化碳和400ml四氫呋喃。在攪拌下將反應(yīng)混合物加熱至60℃，維持反應(yīng)180分鐘。反應(yīng)完成后，加入6g（0.04mol）五氧化二磷，隨后在燒瓶中安裝蒸餾裝置，于大氣壓下蒸餾收集155℃餾分，得到237.1g產(chǎn)物。氣相色譜分析顯示，該餾分為3,5-二(三氟甲基)苯腈，產(chǎn)量為0.99mol，目標(biāo)產(chǎn)率為99.8%（產(chǎn)率：85%）。實施例17-31按照與實施例2-16相同的方法，制備各種（氟代烷基）苯衍生物。為提高產(chǎn)物純度，實施例17進(jìn)行了兩次結(jié)晶操作，其余實施例則重復(fù)了最終的蒸餾步驟。（氟代烷基）苯衍生物的純度、殘余鹵素含量及殘余金屬含量均匯總于表2中