大鼠角膜上皮細胞
細胞簡介：
大鼠角膜上皮分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。其主要功能如下：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能，分三層細胞層，外層即是上皮細胞；②角膜上皮細胞能參與先天性免疫，能感應病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng)；③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段，常用于研究細胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠角膜上皮細胞 | 組織來源 | 眼角膜組織 |
英文名稱 | Rat Corneal Epithelial Cells | 貨號 | A01X1724 |
產(chǎn)品信息：
英文名稱：Rat Corneal Epithelial Cells
組織來源：眼角膜組織
默認種屬 大鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠角膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的大鼠角膜上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
核心特點：
高度生理相關(guān)性：保留了體內(nèi)來源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達特征。
有限壽命：與無限增殖的腫瘤細胞系不同，原代細胞增殖能力有限，經(jīng)過一定次數(shù)的分裂后會進入衰老期，這更符合正常細胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性：初始培養(yǎng)物通常是多種細胞類型的混合物，有時需要通過差速貼壁等方法進行純化。
操作要求高：對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無菌操作的要求極為嚴格，培養(yǎng)難度大于永生化細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人催產(chǎn)素(OT)PCR檢測試劑盒 | RING finger protein 189 環(huán)指蛋白189抗體 |
大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT1)PCR檢測試劑盒 | 碳酸酐酶11抗體 |
小鼠肝再生擴展生長因子(GFER)PCR檢測試劑盒 | 熱休克蛋白相關(guān)蛋白4抗體 |
大鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)PCR檢測試劑盒 | Kv1.4 電壓門控性鉀通道蛋白Kv1.4抗體 |
豚鼠生長激素(GH)核酸檢測試劑盒 | 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4重組兔單克隆抗體 |
G蛋白調(diào)節(jié)誘導神經(jīng)突增生蛋白3抗體 | FBXL8 FBXL8蛋白抗體 |
ox-LDL 氧化低密度脂蛋白單克隆抗體 | WST-1細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T |
Rab5激活蛋白6抗體 | 牛白介素12(IL-12)PCR檢測試劑盒 |
乙型肝炎病毒X蛋白上調(diào)基因4 | 小鼠細胞周期素D2(CCND2)PCR檢測試劑盒 |
Synaptojanin 2 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗體 | 大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)PCR檢測試劑盒免費代測 |
Transcription factor Sp5 轉(zhuǎn)錄生長因子SP5抗體 | 人免疫球蛋白E（IgE）PCR檢測試劑盒 |
小鼠抗人CD11b單克隆抗體 | 還原糖含量測試盒 |
SUMO1 類泛素蛋白1抗體 | 小鼠流行性乙型腦炎(JE)抗體(IgG)PCR檢測試劑盒免費代測 |
丙肝病毒NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8抗體 | mouse CD11c/APC APC標記小鼠CD11c單克隆抗體 |
大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞 | 大鼠角膜上皮細胞Rat Hair Follicle Stem Cells |
小鼠結(jié)膜上皮細胞 | Mouse primary amygdala neuron cells |
細胞培養(yǎng)操作：
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
關(guān)鍵字： 大鼠角膜上皮細胞;眼角膜組織;貼壁;
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