大鼠胰腺導管上皮細胞
細胞簡介:

大鼠胰腺導管上皮分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑素,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞,已證實具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞,胰腺導管上皮細胞轉(zhuǎn)分化的胰島樣細胞免疫原性如何,轉(zhuǎn)分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發(fā)生免疫排斥反應,對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠胰腺導管上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的大鼠胰腺導管上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:

英文名稱 | Rat Pancreatic Ductal Epithelial Cells | 種屬 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號 | A01X1617 |
組織來源 | 胰腺組織 | 生長特性 | 貼壁 |
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
核心定義與特征

嚴格的定義:從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞,或者指成功傳代之前的培養(yǎng)物。
廣義的定義:在實際科研應用中,通常把從第1代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。
關鍵特征:
高生理相似性:它們最接近體內(nèi)的真實狀態(tài),保留了原始組織的生物學特性(如基因型、表型、代謝活性),遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變(通常保留二倍體核型)。
壽命有限:與永生化細胞不同,原代細胞的增殖能力是有限的。一般傳代到10-50代左右,大部分細胞會衰老死亡(出現(xiàn)“危機”)
公司正在出售的產(chǎn)品:

人蛋白酶激活復合體亞基2(PSME2)PCR檢測試劑盒 | RELM beta 抵抗素樣分子β抗體 |
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)PCR檢測試劑盒 | 凝溶膠蛋白抗體 |
小鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽核酸檢測試劑盒 | 鏈激酶抗體 |
大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α3(GSTα3)PCR檢測試劑盒 | RSPO3 RSPO3蛋白抗體 |
細胞跨膜蛋白提取試劑盒100T | α酪蛋白抗體 |
ATP-依賴的RNA解旋酶3抗體 | C5ORF42 5號染色體開放閱讀框42抗體 |
RARB 維甲酸受體β抗體 | 倉鼠核因子κB(NF-κB)PCR檢測試劑盒 |
FLJ39378蛋白抗體 | 瓊脂糖Agarose 100g |
硒蛋白H抗體 | 小鼠血清總補體(CH50)PCR檢測試劑盒 |
RUNX1 急性髓細胞白血病1蛋白抗體 | 大鼠白介素1受體(IL-1RⅠ)PCR檢測試劑盒 |
ZNF394 鋅指蛋白394抗體 | 人心肌營養(yǎng)素-1(CT-1)PCR檢測試劑盒 |
嗜鉻粒素B抗體 | 猴子白三烯C4(LTC4)核酸檢測試劑盒 |
CROT 過氧化物酶體肉堿酰基轉(zhuǎn)移酶抗體 | 小鼠內(nèi)脂素(VF)PCR檢測試劑盒 |
PE-Cy5.5標記人CD14單克隆抗體 | Adiponectin 脂聯(lián)素單克隆抗體 |
大鼠肌腱干細胞 | 大鼠胰腺導管上皮細胞Rat Femoral Head Microvascular Endothelial Cells |
小鼠室管膜細胞 | Mouse primary hypothalamic neurons |
關鍵操作技巧與注意事項:

成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴謹?shù)募毠?jié)控制:
嚴格無菌操作:這是實驗成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進行,試劑和耗材必須無菌。
保持靜置:細胞接種后的最初24-48小時內(nèi),應保持培養(yǎng)瓶絕對靜置,避免頻繁取出觀察或晃動,這有助于細胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過程:
消化時間要恰到好處,過長會損傷細胞,過短則細胞分散不佳。
膠原酶對組織的損傷較小,常用于分離活性要求高的細胞;胰蛋白酶作用較強,需嚴格控制時間。
酶液應新鮮配制,避免活性下降。
控制接種密度:原代細胞在低密度下不易存活,建議適當提高初始接種密度,以保證細胞間的相互作用促進其生長。
定期換液:根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化(如變黃)或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液,以清除代謝廢物并補充營養(yǎng)。
關鍵字: 大鼠胰腺導管上皮細胞;眼角膜組織;貼壁;
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