大鼠破骨細(xì)胞

細(xì)胞簡介：

大鼠破骨分離自骨組織和骨髓；破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng)，其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機(jī)制。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞，屬于不增殖細(xì)胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時間較短。

 培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 多核、巨細(xì)胞

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品信息：

英文名稱：Rat Osteoclast Cells

組織來源：骨髓

默認(rèn)種屬 大鼠

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

方法簡介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠破骨采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測  公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠破骨經(jīng)TRAP染色檢測，純度可達(dá)30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

主要應(yīng)用領(lǐng)域：

由于其高保真性，原代細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于多個前沿領(lǐng)域：

藥物研發(fā)與篩選：用于評估新藥的藥效、代謝途徑和毒性，能更準(zhǔn)確地預(yù)測藥物在人體內(nèi)的反應(yīng)，尤其是在肝細(xì)胞、腎細(xì)胞等模型上進(jìn)行的毒理學(xué)研究。

疾病機(jī)制研究：作為疾病模型，特別是使用患者來源的細(xì)胞（如神經(jīng)細(xì)胞）來研究阿爾茨海默病、帕金森病等復(fù)雜疾病的發(fā)病機(jī)理。

再生醫(yī)學(xué)與組織工程：作為種子細(xì)胞，用于構(gòu)建三維組織模型或開發(fā)細(xì)胞療法，以修復(fù)或替換受損的組織和器官。

個性化醫(yī)療：通過對患者特異性的原代細(xì)胞進(jìn)行藥物測試，為制定最有效的個體化治療方案提供依據(jù)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1. 細(xì)胞復(fù)蘇

運(yùn)輸與接收：細(xì)胞以液氮凍存形式運(yùn)輸，收到后立即用75%酒精噴灑消毒細(xì)胞瓶，置于超凈臺內(nèi)無菌操作。

復(fù)蘇操作：將細(xì)胞瓶放入37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和密度，記錄初始狀態(tài)（建議40x、100x、200x各拍一張照片）。

2. 細(xì)胞傳代

傳代時機(jī)：當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%匯合度時進(jìn)行傳代。

3. 細(xì)胞凍存

凍存液：使用無血清凍存液。

凍存步驟：細(xì)胞傳代后，用胰蛋白酶消化并離心，重懸于凍存液，緩慢降溫至-80℃，最終轉(zhuǎn)入液氮長期保存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

高度生理相關(guān)性：保留了體內(nèi)來源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達(dá)特征。

有限壽命：與無限增殖的腫瘤細(xì)胞系不同，原代細(xì)胞增殖能力有限，經(jīng)過一定次數(shù)的分裂后會進(jìn)入衰老期，這更符合正常細(xì)胞的生理狀態(tài)。

異質(zhì)性：初始培養(yǎng)物通常是多種細(xì)胞類型的混合物，有時需要通過差速貼壁等方法進(jìn)行純化。

操作要求高：對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無菌操作的要求極為嚴(yán)格，培養(yǎng)難度大于永生化細(xì)胞系。