小鼠腎小球系膜細胞
產(chǎn)品信息：
英文名稱 | Mouse Glomerular Mesangial Cells | 種屬 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號 | A01X1834 |
組織來源 | 腎組織 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞簡介：
小鼠腎小球系膜分離自腎小球組織；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi)，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細血管袢之間的一種特殊間充質(zhì)，由系膜細胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細胞是腎小球內(nèi)非?；钴S的細胞，具有分泌細胞基質(zhì)、產(chǎn)生細胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細胞收縮的功能。腎小球系膜細胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細胞的培養(yǎng)是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細胞的主要作用可能有：①收縮作用，入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細胞的調(diào)節(jié)，以影響毛細血管袢的內(nèi)壓和濾過率；②支持作用，它填充于毛細血管袢之間，支持毛細血管的位置；③吞噬作用，能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì)；④分泌腎素，在腎缺血或免疫復(fù)合物沉積時，系膜細胞增生且分泌腎素。
方法簡介 公司實驗室分離的小鼠腎小球系膜采用機械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的小鼠腎小球系膜經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
與細胞系的主要區(qū)別：
特征 原代細胞 永生化細胞系 (如HeLa細胞)
來源 直接從生物體組織分離 通常經(jīng)過基因改造或來源于癌組織
壽命 有限，受海弗利克極限限制 無限，可無限增殖（永生化）
遺傳背景 穩(wěn)定，保留供體特征 不穩(wěn)定，易發(fā)生遺傳漂變
生理相關(guān)性 高，更接近體內(nèi)真實情況 較低，可能丟失組織特異性特征
培養(yǎng)難度 高，對培養(yǎng)條件要求苛刻 低，易于培養(yǎng)和維持
公司正在出售的產(chǎn)品：
人玻連蛋白(VTN)PCR檢測試劑盒 | POU6F2 轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體 |
大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)PCR檢測試劑盒 | PE標記人CD54單克隆抗體 |
小鼠凋亡相關(guān)因子(Fas/Apo-1/CD95)PCR檢測試劑盒 | Kelch樣蛋白8抗體 |
大鼠端粒酶(TE)PCR檢測試劑盒 | VPS13D 液泡蛋白分選蛋白13D抗體 |
兔內(nèi)皮素（ET-1）PCR檢測試劑盒 | 原癌基因wnt7a蛋白抗體 |
內(nèi)皮細胞凝集素HL1抗體 | CLCNKB 氯離子通道KB抗體 |
PPP1R7 蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基7抗體 | CCK-8細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒250T |
絲氨酸蛋白酶14/膜型絲氨酸蛋白酶1抗體 | 沒食子酸含量測試盒 |
泛素樣蛋白SUMO2激活酶抗體 | 小鼠糖原磷酸化酶B(PYGB)PCR檢測試劑盒 |
FAM131B FAM131B蛋白抗體 | 大鼠Ras相關(guān)蛋白Rab-11A PCR檢測試劑盒 |
PPM1E 核鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶磷酸酶抗體 | 人混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)核酸檢測試劑盒 |
癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子3抗體 | 多聚賴氨酸 10ml |
PD-L1, Alexa Fluor 750 conjugated AF750標記的程序性死亡配體1（CD274）抗體 | 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)PCR檢測試劑盒 |
腺苷酸激酶抗體 | TMEM161A 跨膜蛋白161A抗體 |
小鼠肺成纖維細胞 | 小鼠腎小球系膜細胞Mouse Cardiomyocyte Cells |
小鼠輸卵管上皮細胞 | Mouse primary thymic fibroblasts |
細胞培養(yǎng)操作
消化培養(yǎng)法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、膠原酶）將組織分散成單個細胞或細胞團，形成細胞懸液進行培養(yǎng)，細胞生長較快。
取材與剪切
同樣在無菌條件下獲取組織，并用Hanks液清洗干凈。
將組織剪切成更小的碎塊（約 1 mm3），以便酶更好地發(fā)揮作用。
酶消化
將組織塊轉(zhuǎn)移至容器中，加入適量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 條件下消化 20-40分鐘，期間可適當搖動或吹打。消化程度需在顯微鏡下觀察，當組織分散成細胞團或單個細胞時，立即終止消化。
終止與洗滌
加入含血清的培養(yǎng)液以終止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
將細胞懸液通過篩網(wǎng)過濾，除去未消化的組織塊。然后以 1000 rpm 離心 5-10分鐘，棄去上清液。
接種與培養(yǎng)
用適量新鮮培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，進行細胞計數(shù)，并調(diào)整細胞密度至實驗所需濃度（例如 5×10 cells/mL）。
將細胞懸液分裝至培養(yǎng)瓶中，放入 37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
關(guān)鍵字： 腎小球系膜細胞;腎組織;貼壁;
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