小鼠腦動脈血管內皮細胞
細胞簡介：
小鼠腦動脈血管內皮分離自腦動脈組織；腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán)；靜脈系多不與同名動脈拌行，所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈；各級靜脈都沒有瓣膜，它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈血管內皮細胞主要功能：①維持血管內外的動態(tài)平衡；②合成和分泌細胞因子和介質；③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠腦動脈血管內皮細胞 | 組織來源 | 腦動脈組織 |
英文名稱 | Mouse Brain Artery Vascular Endothelial Cells | 貨號 | A01X1944 |
產(chǎn)品信息：
英文名稱：Mouse Brain Artery Vascular Endothelial Cells
組織來源：腦動脈組織
默認種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 見說明
質量檢測 本公司生產(chǎn)的小鼠腦動脈血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
M199、FBS、內皮細胞生長添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
核心特點：
高度生理相關性：保留了體內來源組織的結構、功能和基因表達特征。
有限壽命：與無限增殖的腫瘤細胞系不同，原代細胞增殖能力有限，經(jīng)過一定次數(shù)的分裂后會進入衰老期，這更符合正常細胞的生理狀態(tài)。
異質性：初始培養(yǎng)物通常是多種細胞類型的混合物，有時需要通過差速貼壁等方法進行純化。
操作要求高：對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質量和無菌操作的要求極為嚴格，培養(yǎng)難度大于永生化細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人非甲基化寡核苷酸(NON)PCR檢測試劑盒 | PCDHGA2 原鈣粘蛋白γA2抗體 |
大鼠游離甲狀腺激素（FT4）PCR檢測試劑盒 | KT3-Tag標簽單克隆抗體 |
小鼠活化素B(ACV-B)核酸檢測試劑盒 | CD52抗體 |
大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)核酸檢測試劑盒 | Vitamin D Binding protein 維生素D結合蛋白抗體 |
小鼠5羥色胺(5-HT)核酸檢測試劑盒 | 線粒體核糖體蛋白S18C抗體 |
磷酸化帕金森病蛋白2抗體 | CCDC65 卷曲螺旋結構域蛋白65抗體 |
HIV gp160 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體 | 大鼠5-羥色胺受體2C(HTR2C)PCR檢測試劑盒 |
胚胎干細胞相關蛋白FOPNL抗體 | 人17羥皮質類固醇(17-OHCS)PCR檢測試劑盒免費代測 |
γ-谷氨酰轉肽酶2重鏈抗體 | 小鼠載脂蛋白B100（ApoB100）PCR檢測試劑盒 |
Clathrin heavy chain, Alexa Fluor 488 conjugated AF488標記的網(wǎng)格蛋白重鏈抗體 | 大鼠表皮生長因子受體2(EGFR2)PCR檢測試劑盒 |
Proteasome 19S 10B 蛋白酶體PRS10B抗體 | 山羊補體蛋白3(C3)核酸檢測試劑盒 |
RNA結合蛋白42抗體 | 即用型SP免疫組化試劑盒 1盒300張片 |
MSANTD2/C11orf61 11號染色體開放閱讀框61抗體 | 小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)PCR檢測試劑盒 |
絲氨酸蛋白酶抑制劑A10抗體 | CT054 核黃素轉運蛋白2抗體 |
小鼠晶狀體上皮細胞 | 小鼠腦動脈血管內皮細胞Mouse Choroidal Microvascular Endothelial Cells |
大鼠皮下微血管內皮細胞 | Primary rat hair follicle keratinocytes |
細胞培養(yǎng)操作：
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉培養(yǎng)瓶，從一側緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
關鍵字： 小鼠腦動脈血管內皮細胞;腦動脈組織;貼壁;
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