兔角膜內皮細胞
細胞簡介:

兔角膜內皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一,而角膜內皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞,構成了后彈力層和房水之間的物理屏障,通過離子“泵”功能調節(jié)角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態(tài),保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內皮細胞功能出現(xiàn)紊亂,常導致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性。角膜內皮細胞主要功能有:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用;③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內Na+梯度,防止水分滲入角膜內,維持角膜實質層相對脫水狀態(tài),維持透明性。
方法簡介 公司實驗室分離的兔角膜內皮采用混合膠原酶消化結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的兔角膜內皮經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:

英文名稱 | Rabbit Corneal Endothelial Cells | 種屬 | 兔 |
產品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號 | A01X2231 |
組織來源 | 眼角膜組織 | 生長特性 | 貼壁 |
培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
核心定義與特征

嚴格的定義:從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞,或者指成功傳代之前的培養(yǎng)物。
廣義的定義:在實際科研應用中,通常把從第1代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。
關鍵特征:
高生理相似性:它們最接近體內的真實狀態(tài),保留了原始組織的生物學特性(如基因型、表型、代謝活性),遺傳物質未發(fā)生改變(通常保留二倍體核型)。
壽命有限:與永生化細胞不同,原代細胞的增殖能力是有限的。一般傳代到10-50代左右,大部分細胞會衰老死亡(出現(xiàn)“危機”)
公司正在出售的產品:

人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)PCR檢測試劑盒免費代測 | MPP6/MPHOSPH6 M-期磷蛋白6抗體 |
豬凝血因子Ⅶ(FⅦ)PCR檢測試劑盒免費代測 | 環(huán)指蛋白193抗體 |
小鼠膠質細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)PCR檢測試劑盒 | 干擾腎細胞癌蛋白2抗體 |
大鼠激活素A(ACVA)PCR檢測試劑盒 | GL54D GL54D蛋白抗體 |
小鼠CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)PCR檢測試劑盒 | G氨基丁酸受體γ3/GABAA Rγ3抗體 |
氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體 | Angiotensinogen 血管緊張素原抗體 |
phospho-CASC3 (Tyr181) 磷酸化腫瘤易感候選基因3抗體 | 小鼠成纖維細胞生長因子9(FGF9)PCR檢測試劑盒免費代測 |
20號染色體開放閱讀框141抗體 | 大鼠CD63分子(CD63)核酸檢測試劑盒 |
鳥苷酸轉換因子VAV1抗體 | 人干擾素調節(jié)因子3(IRF3)PCR檢測試劑盒 |
AKT1 蛋白激酶B重組兔單克隆抗體 | 大鼠轉化生長因子β1受體(TGF-β1R)PCR檢測試劑盒 |
Plexin A3 神經(jīng)叢蛋白A3抗體 | 人B7-H4 核酸檢測試劑盒 |
類固醇5α還原酶2抗體 | 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)PCR檢測試劑盒 |
SRC src原癌基因單克隆抗體 | 大鼠促卵泡素(FSH)PCR檢測試劑盒 |
DDX4抗體 | ICAM1/CD54 細胞間粘附分子-1(CD54)單克隆抗體 |
兔軟骨細胞 | 兔角膜內皮細胞Rabbit Synovial Fibroblast Cells |
人牙齦干細胞 | Primary human tongue epidermal cells |
關鍵操作技巧與注意事項:
成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴謹?shù)募毠?jié)控制:
嚴格無菌操作:這是實驗成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進行,試劑和耗材必須無菌。
保持靜置:細胞接種后的最初24-48小時內,應保持培養(yǎng)瓶絕對靜置,避免頻繁取出觀察或晃動,這有助于細胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過程:
消化時間要恰到好處,過長會損傷細胞,過短則細胞分散不佳。
膠原酶對組織的損傷較小,常用于分離活性要求高的細胞;胰蛋白酶作用較強,需嚴格控制時間。
酶液應新鮮配制,避免活性下降。
控制接種密度:原代細胞在低密度下不易存活,建議適當提高初始接種密度,以保證細胞間的相互作用促進其生長。
定期換液:根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化(如變黃)或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液,以清除代謝廢物并補充營養(yǎng)。
關鍵字: 兔角膜內皮細胞;眼角膜組織;貼壁;
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