產(chǎn)品介紹:
BT-B細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持BT-B細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含BT-B 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BT-B 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | BT-B人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | P-X044 |
英文名稱 | BT-B細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 125ML、500ML |
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基 445 ml
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理:
以RPMI-1640培養(yǎng)基為基礎,添加10%優(yōu)質胎牛血清和1%抗生素,模擬人宮頸癌細胞的生長環(huán)境,為BT-B細胞提供充足的營養(yǎng)物質和能量,支持細胞的貼壁生長和增殖,維持細胞的生物學特性,用于宮頸癌的研究和藥物篩選。
準備工作:
1. 試劑與材料
細胞專用培養(yǎng)基(包含基礎培養(yǎng)基、生長添加劑、特級胎牛血清、雙抗)
不含鈣、鎂離子的PBS緩沖液
0.25%Trypsin-0.02%EDTA消化液
無血清細胞凍存液
T25培養(yǎng)瓶、6cm培養(yǎng)皿、無菌離心管、移液槍及槍頭等無菌耗材
2. 儀器設備
37℃、5%CO?培養(yǎng)箱
低溫離心機
-80℃超低溫冰箱
液氮罐
倒置顯微鏡
超凈工作臺
培養(yǎng)基配制:
在超凈工作臺中,將500ml基礎培養(yǎng)基倒入無菌容器中。
依次加入5ml上皮細胞生長添加劑、10ml特級胎牛血清和5ml雙抗(青霉素/鏈霉素),輕輕搖晃容器使其充分混合均勻。
用0.22μm孔徑的無菌濾膜對混合后的培養(yǎng)基進行過濾除菌,然后轉移至無菌培養(yǎng)基瓶中備用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人胚胎腸粘膜來源細胞 | 抗琥珀脫氫黃亞單位抗體(IgG)ELISA試劑盒 |
人乳腺轉移性小葉癌細胞 | MAX基因關聯(lián)蛋白A(MgA)ELISA試劑盒 |
大鼠施旺細胞 | 血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA試劑盒 |
小鼠T淋巴瘤細胞 | 抗肌集鈣蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒 |
小鼠Th2型T淋巴細胞 | 可溶性CD146分子(sCD146)ELISA試劑盒 |
人成纖維細胞 | 抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒 |
大鼠卵巢癌細胞 | 抗核周因子(APF)抗體ELISA試劑盒 |
人NK細胞淋巴瘤細胞 | 抗呼吸道合胞病毒(RSV)抗體(IgG)ELISA試劑盒 |
hacat人永生化表皮細胞專用培養(yǎng)基 | 抗肌內膜(EMA)抗體(IgG)ELISA試劑盒 |
人淋巴瘤細胞 | 抗肌內膜抗體(EMA)(IgA)ELISA試劑盒 |
人腦血管平滑肌細胞 | 抗基底節(jié)(BG)自身抗體ELISA試劑盒 |
小鼠肺鱗癌細胞 | 顆粒溶(GNLY)ELISA試劑盒 |
人神經(jīng)鞘瘤細胞 | BT-B人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基可溶性CD100(sCD100)ELISA試劑盒 |
小鼠表皮細胞 | 柯薩奇病毒腺病毒受體(CXADR)ELISA試劑盒 |
小鼠肺腺癌細胞 | 柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA試劑盒 |
人胚胎腸粘膜來源細胞 | 抗琥珀脫氫黃亞單位抗體(IgG)ELISA試劑盒 |
人乳腺轉移性小葉癌細胞 | MAX基因關聯(lián)蛋白A(MgA)ELISA試劑盒 |
大鼠施旺細胞 | 血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA試劑盒 |
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
關鍵字: BT-B;人宮頸癌;細胞專用培養(yǎng)基;
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