產(chǎn)品介紹：
CHO細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持CHO細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 CHO 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CHO細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | CHO倉鼠卵巢 細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | P-X527 |
英文名稱 | CHO細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 125ML、500ML |
產(chǎn)品主要成分
DMEM 基礎培養(yǎng)基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理：
以DMEM/F12培養(yǎng)基為基礎，添加10%優(yōu)質胎牛血清和1%抗生素，模擬中國倉鼠卵巢細胞的生長環(huán)境，為CHO細胞提供充足的營養(yǎng)物質和能量，支持細胞的貼壁生長和增殖，用于重組蛋白的生產(chǎn)和基因工程研究。該細胞株是一種常用的生物制藥細胞模型，具有較高的蛋白表達能力。
培養(yǎng)基配制：
按產(chǎn)品說明書比例，將基礎培養(yǎng)基、胎牛血清、生長添加劑、雙抗等成分依次加入無菌容器，輕輕搖晃混合均勻
用0.22μm孔徑無菌濾膜對混合培養(yǎng)基進行過濾除菌，轉移至無菌培養(yǎng)基瓶，標注配置日期和有效期
配制好的培養(yǎng)基2-8℃避光保存，1個月內使用完畢，避免反復凍融
廢棄處理：
未使用培養(yǎng)基：密封后高壓滅菌（121℃，20min），按實驗室廢液處理。
用過的培養(yǎng)基：含細胞碎片或污染物，高壓滅菌后丟棄，避免生物污染。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 | 腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒 |
大鼠雪旺細胞 | RasGTP激活蛋白1(RASA1)ELISA試劑盒 |
大鼠肺泡Ⅱ型細胞 | 小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒elisa |
小鼠結締組織L細胞株929克隆 | 多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒 |
人正常乳腺細胞 | 副腫瘤性天皰瘡(PNP)抗體ELISA試劑盒 |
甲基單抗細胞；Met-1 | 布盧姆綜合征蛋白(BLM)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞；20-G8 | 不透光相關蛋白(OPAs)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞；DF4 | 菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA試劑盒 |
人組織細胞淋巴瘤細胞，U937細胞 | 多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA試劑盒 |
牛甲狀腺細胞系 | 二磷尿核葡糖醛基轉移2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒 |
猴胎腎細胞 | 二羥基賴正己(DHLNL)ELISA試劑盒 |
家兔骨髓間充質干細胞 | 附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒 |
豚鼠肋肌成纖維樣細胞 | CHO倉鼠卵巢 細胞專用培養(yǎng)基復制蛋白A(RPA-70)ELISA試劑盒 |
BALB/c小鼠胚胎細胞 | 輔Q10(CoQ10)ELISA試劑盒 |
人多發(fā)性骨髓瘤細胞 | 封閉抗體(BA)ELISA試劑盒 |
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 | 腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒 |
大鼠雪旺細胞 | RasGTP激活蛋白1(RASA1)ELISA試劑盒 |
大鼠肺泡Ⅱ型細胞 | 小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒elisa |
細胞培養(yǎng)步驟：
1. 細胞復蘇
凍存管37℃水浴1-2min解凍，轉移至超凈臺消毒，將細胞懸液加入含4ml培養(yǎng)基的離心管。
1000rpm離心3min棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸，接種至培養(yǎng)瓶，補液至6-8ml，37℃、5%CO?培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜，次日換液觀察。
2. 細胞傳代
細胞密度達80%-90%時，棄舊培養(yǎng)基，用PBS潤洗1-2次。
加1ml消化液浸潤細胞，37℃消化1-3min，細胞變圓脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止消化，吹打形成單細胞懸液。
1000rpm離心5min棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸，按1:2比例接種至新培養(yǎng)瓶，補液至8ml，培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
3. 細胞凍存
棄舊培養(yǎng)基，PBS潤洗1次，加1ml消化液消化，細胞脫落后加培養(yǎng)基終止，吹打形成懸液轉移至離心管。
1000rpm離心5min棄上清，PBS清洗1次，離心后棄液。
加無血清凍存液調整細胞密度至5×10?～1×10?/ml，分裝至凍存管。
程序降溫盒中-80℃冷凍24h后，轉移至液氮罐長期儲存。
關鍵字： CHO;倉鼠卵巢 ;細胞專用培養(yǎng)基;
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