兔淋巴管內(nèi)皮細胞
細胞簡介：
兔淋巴管內(nèi)皮分離自淋巴管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄，瓣膜較多且發(fā)達，外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行，收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié)，從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細胞（LEC）是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮，是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu)，參與維持體液平衡，調(diào)節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應和組織液及蛋白質(zhì)的運輸，在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用，而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關。淋巴管內(nèi)皮細胞主要功能：①調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡；②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細胞與主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴結(jié)核。
方法簡介 實驗室分離的兔淋巴管內(nèi)皮采用消化法結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔淋巴管內(nèi)皮經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息：
英文名稱 | Rabbit Lymphatic Endothelial Cells | 種屬 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號 | A01X2182 |
組織來源 | 淋巴管 | 生長特性 | 貼壁 |
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔淋巴管內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
獲取與培養(yǎng)的挑戰(zhàn)：
盡管價值巨大，但原代細胞的研究和應用也面臨著顯著的挑戰(zhàn)：
獲取困難：需要從新鮮組織中分離，對取材時間（通常在4-6小時的黃金窗口期內(nèi)）、無菌操作和組織活性都有極高要求。
培養(yǎng)苛刻：原代細胞非常脆弱，需要特定的、成分復雜的培養(yǎng)基和生長因子，對培養(yǎng)環(huán)境（如溫度、pH值）極為敏感。
批次差異：由于來源于不同的供體，不同批次的細胞在遺傳背景和生理狀態(tài)上存在固有差異，這給實驗的可重復性帶來了挑戰(zhàn)。
成本高昂：從獲取、分離到培養(yǎng)，整個過程耗時、費力且昂貴。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)PCR檢測試劑盒 | 環(huán)指蛋白186抗體 |
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Nanog 胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 | 石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒50T |
類表皮生長因子域7抗體 | 咖啡酸含量檢測試劑盒 |
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兔脊髓成纖維細胞 | 兔淋巴管內(nèi)皮細胞Rabbit Olfactory Ensheathing Cells |
人滑膜間充質(zhì)干細胞 | Representative skin stem cells of human origin |
細胞培養(yǎng)操作：
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
關鍵字： 兔淋巴管內(nèi)皮細胞;淋巴管;貼壁;
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