大鼠肺微血管周細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介:

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。它還具有代謝功能,可以執(zhí)行一定的非呼吸功能。在肺損傷中,肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是活性氧類(lèi)的重要靶細(xì)胞之一。在肺炎的發(fā)生過(guò)程中,神經(jīng)體液介質(zhì)和氧化劑作用于內(nèi)皮細(xì)胞,使得細(xì)胞間隙滲透性增加,蛋白質(zhì)由血液進(jìn)入間質(zhì)。細(xì)胞間隙滲透性的增加導(dǎo)致低氧血癥,出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。
大鼠肺微血管周細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)
細(xì)胞特性:

1)細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肺組織。
2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品信息:

英文名稱(chēng) | Rat pulmonary microvascular pericytes | 種屬 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號(hào) | A01X1526 |
組織來(lái)源 | 肺組織 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1. 細(xì)胞復(fù)蘇
運(yùn)輸與接收:細(xì)胞以液氮凍存形式運(yùn)輸,收到后立即用75%酒精噴灑消毒細(xì)胞瓶,置于超凈臺(tái)內(nèi)無(wú)菌操作。
復(fù)蘇操作:將細(xì)胞瓶放入37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)穩(wěn)定狀態(tài),顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和密度,記錄初始狀態(tài)(建議40x、100x、200x各拍一張照片)。
2. 細(xì)胞傳代
傳代時(shí)機(jī):當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%匯合度時(shí)進(jìn)行傳代。
操作步驟:
棄去舊培養(yǎng)基,用無(wú)鈣鎂PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液(1-2 mL),37℃孵育1-2分鐘,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓脫落。
加入5 mL完全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打使細(xì)胞完全脫落。
離心(1000 RPM,5分鐘),棄上清,用1-2 mL培養(yǎng)基重懸。
按1:2比例分瓶傳代(如T25瓶分至兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基至5 mL。
換液頻率:每2-3天換液一次。
3. 細(xì)胞凍存
凍存液:使用無(wú)血清凍存液。
凍存步驟:細(xì)胞傳代后,用胰蛋白酶消化并離心,重懸于凍存液,緩慢降溫至-80℃,最終轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

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核心特點(diǎn):
高度生理相關(guān)性:保留了體內(nèi)來(lái)源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達(dá)特征。
有限壽命:與無(wú)限增殖的腫瘤細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞增殖能力有限,經(jīng)過(guò)一定次數(shù)的分裂后會(huì)進(jìn)入衰老期,這更符合正常細(xì)胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性:初始培養(yǎng)物通常是多種細(xì)胞類(lèi)型的混合物,有時(shí)需要通過(guò)差速貼壁等方法進(jìn)行純化。
操作要求高:對(duì)培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無(wú)菌操作的要求極為嚴(yán)格,培養(yǎng)難度大于永生化細(xì)胞系。
關(guān)鍵字: 大鼠肺微血管周細(xì)胞;肺組織;貼壁;
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