大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
甲狀腺是人體大的腺。棕紅色，分左右兩葉，中間相連，呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位。此外，甲狀腺中以及外圍還有部分結(jié)締組織，這些結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞組成，對(duì)濾泡起到保護(hù)作用。
大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)
產(chǎn)品信息：
英文名稱 | Rat thyroid fibroblasts | 種屬 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號(hào) | A01X1608 |
組織來(lái)源 | 甲狀腺組織 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常甲狀腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
獲取與培養(yǎng)的挑戰(zhàn)：
盡管價(jià)值巨大，但原代細(xì)胞的研究和應(yīng)用也面臨著顯著的挑戰(zhàn)：
獲取困難：需要從新鮮組織中分離，對(duì)取材時(shí)間（通常在4-6小時(shí)的黃金窗口期內(nèi)）、無(wú)菌操作和組織活性都有極高要求。
培養(yǎng)苛刻：原代細(xì)胞非常脆弱，需要特定的、成分復(fù)雜的培養(yǎng)基和生長(zhǎng)因子，對(duì)培養(yǎng)環(huán)境（如溫度、pH值）極為敏感。
批次差異：由于來(lái)源于不同的供體，不同批次的細(xì)胞在遺傳背景和生理狀態(tài)上存在固有差異，這給實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性帶來(lái)了挑戰(zhàn)。
成本高昂：從獲取、分離到培養(yǎng)，整個(gè)過(guò)程耗時(shí)、費(fèi)力且昂貴。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人白介素-21(IL-21)PCR檢測(cè)試劑盒 | HMGB2 高遷移率族蛋白2重組兔單克隆抗體 |
豬口蹄疫抗體(IgG)PCR檢測(cè)試劑盒 | 神經(jīng)突觸素12抗體 |
小鼠間隙連接蛋白43(CX43)PCR檢測(cè)試劑盒 | 前列腺相關(guān)P抗原家族成員1抗體 |
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)PCR檢測(cè)試劑盒 | KCNG1 電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv6.1抗體 |
小鼠CD33分子(CD33)PCR檢測(cè)試劑盒 | 毒蕈堿樣蛋白3抗體 |
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ZNF312 鋅指蛋白312抗體 | 小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)PCR檢測(cè)試劑盒 |
PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD81單克隆抗體 | 大鼠C-C趨化因子6(CCL6)核酸檢測(cè)試劑盒 |
亞甲基四氫葉酸脫氫酶2樣蛋白抗體 | 人肝素結(jié)合EGF樣生長(zhǎng)因子(HBEGF)PCR檢測(cè)試劑盒 |
Phospho-Serine/Threonine 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸抗體 | 大鼠腫瘤壞死因子樣細(xì)胞凋亡弱誘導(dǎo)因子 |
TNFAIP3 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體 | 人alpha-1腎上腺素能受體(ADRA1)IgG抗體核酸檢測(cè)試劑盒 |
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白介素-17C抗體 | Cytokeratin 19, Alexa Fluor 680 conjugated AF680標(biāo)記的細(xì)胞角蛋白19單克隆抗體 |
大鼠胸腺成纖維細(xì)胞 | 大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞Rat primary ovarian stromal cells |
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 | Mouse Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無(wú)菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標(biāo)成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時(shí)，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出。
關(guān)鍵字： 大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞;甲狀腺組織;貼壁;
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