產品介紹：
MC38+LUC細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持MC38+LUC細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含 MC38+LUC 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MC38+LUC 細胞的培養(yǎng)。
產品名稱 | MC38+LUC小鼠結腸癌熒光素酶標記細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | P-X449 |
英文名稱 | MC38+luc細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 125ML、500ML |
產品主要成分
DMEM 基礎培養(yǎng)基 425ml
特級胎牛血清 50 ml
MEM NEAA非必需氨基酸 5 ml
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 5ml
GlutaMAX-1谷氨酰胺 5 ml
HEPES 1M Buffer solution 5 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法： 2℃～8℃，避光，保存1個月；-20℃，避光，保存3個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理：
以RPMI-1640培養(yǎng)基為基礎，添加10%優(yōu)質胎牛血清和1%抗生素，模擬小鼠結腸癌細胞的生長環(huán)境，為MC38+LUC細胞提供充足的營養(yǎng)物質和能量，支持細胞的貼壁生長和增殖，同時添加的LUC熒光素酶標記基因可用于細胞的示蹤和功能研究，用于結腸癌的研究和藥物篩選。
使用方法：
1. 培養(yǎng)基配制（若為干粉或基礎培養(yǎng)基）
將500ml基礎培養(yǎng)基溶解于適量超純水中，攪拌均勻。
依次加入5ml生長添加劑、10ml特級胎牛血清和5ml雙抗，輕輕搖勻。
用無菌濾膜（0.22μm孔徑）對混合后的培養(yǎng)基進行過濾除菌，轉移至無菌容器中備用。
2. 細胞培養(yǎng)操作
（1）復蘇細胞
將含有1ml細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中，輕輕搖晃加速解凍。
解凍后，將細胞懸液轉移至無菌離心管中，加入4ml完全培養(yǎng)基混合均勻。
1000rpm離心3min，棄去上清液，加入1-2ml完全培養(yǎng)基重懸細胞。
將細胞懸液接種至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿中，補充適量完全培養(yǎng)基，置于37℃、5%CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜，第二天換液并檢查細胞密度。
（2）傳代培養(yǎng)
當細胞密度達到80%-90%時，進行傳代操作。首先棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
加入1ml消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3min，顯微鏡下觀察細胞大部分變圓并脫落時，迅速拿回操作臺。
輕敲培養(yǎng)瓶，加入2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打制成單細胞懸液。
將細胞懸液轉移至無菌離心管，1000rpm離心5min，棄去上清液，加入1-2ml完全培養(yǎng)基重懸細胞。
按1:2的比例將細胞懸液接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，補充完全培養(yǎng)基至8ml，置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
（3）細胞凍存
待細胞生長狀態(tài)良好時，收集細胞懸液，1000rpm離心4min，棄去上清液，用PBS清洗一遍。
加入無血清凍存液，調整細胞密度至5×10?～1×10?/mL，輕輕混勻。
將細胞懸液分裝至凍存管中，每管1ml，做好標記。
將凍存管放入-80℃冰箱預凍24h后，轉入液氮罐中長期儲存。
公司正在出售的產品：
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EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9801 | 人血管生成1(ANG-1)試劑盒elisa |
注意事項：
整個操作過程必須嚴格遵守無菌操作規(guī)范，避免細菌、真菌等微生物污染培養(yǎng)基和細胞。
運輸用的灌液培養(yǎng)基不能再用于培養(yǎng)細胞，收到細胞后需更換為按照說明書新配制的完全培養(yǎng)基。
為保證細胞存活率，收到凍存細胞后請立即解凍復蘇，若無法立即操作，凍存細胞可在-80℃條件下保存1個月。
首次傳代建議采用1:2的傳代比例，后續(xù)可根據細胞生長情況調整傳代比例。
產品僅供科學研究使用，不可用于動物或人類疾病的治療及臨床診斷。
關鍵字： MC38+LUC;小鼠結腸癌熒光素酶標記;細胞專用培養(yǎng)基;
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