panc02小鼠胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | panc02小鼠胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
英文名稱 | PANC02細胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 125ML、500ML |
貨號 | P-X470 |
產(chǎn)品介紹：
PANC02細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PANC02細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含PANC02 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PANC02 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理：
以DMEM高糖培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清和1%抗生素，模擬小鼠胰腺癌細胞的生長環(huán)境，為panc02細胞提供充足的營養(yǎng)物質(zhì)和能量，支持細胞的貼壁生長和增殖，維持細胞的胰腺癌特性，用于胰腺癌的研究和藥物篩選。
培養(yǎng)基配置步驟：
1. 配置前準備
試劑與耗材：MEM培養(yǎng)基粉末（或液體）、優(yōu)質(zhì)胎牛血清、青霉素-鏈霉素混合液、5-溴-2'-脫氧尿苷（可選）、無菌超純水、0.22μm無菌濾膜、無菌血清瓶、移液槍、無菌移液管等
無菌環(huán)境：超凈工作臺提前開啟紫外燈照射30分鐘消毒，實驗人員佩戴無菌手套、口罩，操作前用75%酒精擦拭雙手和工作臺
2. 基礎(chǔ)培養(yǎng)基配置（以粉末MEM為例）
按照MEM培養(yǎng)基說明書的比例，將適量培養(yǎng)基粉末加入到裝有900ml無菌超純水的無菌燒杯中
用磁力攪拌器充分攪拌，直至培養(yǎng)基粉末完全溶解
加入適量碳酸氫鈉粉末（根據(jù)說明書調(diào)整），調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH值至7.2-7.4
將溶液通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，轉(zhuǎn)移至無菌血清瓶中，標注“MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基”及配置日期
3. 完全培養(yǎng)基配置
在無菌條件下，向MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入100ml優(yōu)質(zhì)胎牛血清（使血清終濃度為10%）
加入10ml青霉素-鏈霉素混合液（使雙抗終濃度為1%）
若需要篩選TK-細胞，加入5-溴-2'-脫氧尿苷，使其終濃度為0.015mg/ml
輕輕搖晃血清瓶，使各成分充分混合，標注培養(yǎng)基名稱及配置日期
4℃避光保存，使用前提前放置至室溫
4. 培養(yǎng)基質(zhì)量檢測
配置完成后，取少量培養(yǎng)基接種于無菌培養(yǎng)瓶中，37℃、5%CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24-48小時
觀察培養(yǎng)基是否渾濁、有無菌落生長，確認無菌后方可用于細胞培養(yǎng)
注意事項：
所有操作嚴格遵循無菌規(guī)范，避免細胞交叉污染，每次操作僅處理一株細胞
培養(yǎng)基開封后盡快使用，避免長時間暴露于室溫，未用完部分2-8℃避光保存
細胞培養(yǎng)過程中，定期顯微鏡觀察細胞狀態(tài)，及時更換培養(yǎng)基或傳代，一般2-3天更換一次培養(yǎng)基
實驗產(chǎn)生的廢棄培養(yǎng)基、細胞懸液等生物廢棄物，按規(guī)定進行消毒處理后再排放
若使用預(yù)配置完全培養(yǎng)基，無需額外添加血清、雙抗等成分，直接使用即可
公司正在出售的產(chǎn)品：
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關(guān)鍵字： panc02;小鼠胰腺癌;細胞專用培養(yǎng)基;
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