PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化+GFP細胞專用培養(yǎng)基
商品屬性：
產品名稱 | PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化+GFP細胞專用培養(yǎng)基 |
英文名稱 | PC12低分化+GFP細胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 125ML、500ML |
貨號 | P-X515 |
產品介紹：
PC12低分化+GFP細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持PC12低分化+GFP細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含 PC12低分化+GFP 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC12低分化+GFP細胞的培養(yǎng)。
產品主要成分
IMDM 基礎培養(yǎng)基 445 ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理：
以DMEM高糖培養(yǎng)基為基礎，添加10%優(yōu)質胎牛血清和1%抗生素，模擬大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化細胞的生長環(huán)境，為PC12低分化+GFP細胞提供充足的營養(yǎng)物質和能量，支持細胞的貼壁生長和增殖，同時添加的GFP標記基因可用于細胞的示蹤和功能研究，用于神經生物學的研究。
細胞培養(yǎng)步驟：
1. 細胞復蘇
凍存管37℃水浴1-2min解凍，轉移至超凈臺消毒，將細胞懸液加入含4ml培養(yǎng)基的離心管。
1000rpm離心3min棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸，接種至培養(yǎng)瓶，補液至6-8ml，37℃、5%CO?培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜，次日換液觀察。
2. 細胞傳代
細胞密度達80%-90%時，棄舊培養(yǎng)基，用PBS潤洗1-2次。
加1ml消化液浸潤細胞，37℃消化1-3min，細胞變圓脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止消化，吹打形成單細胞懸液。
1000rpm離心5min棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸，按1:2比例接種至新培養(yǎng)瓶，補液至8ml，培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
3. 細胞凍存
棄舊培養(yǎng)基，PBS潤洗1次，加1ml消化液消化，細胞脫落后加培養(yǎng)基終止，吹打形成懸液轉移至離心管。
1000rpm離心5min棄上清，PBS清洗1次，離心后棄液。
加無血清凍存液調整細胞密度至5×10?～1×10?/ml，分裝至凍存管。
程序降溫盒中-80℃冷凍24h后，轉移至液氮罐長期儲存。
注意事項：
無菌操作 全程超凈臺操作，避免交叉污染；培養(yǎng)基出現渾濁、沉淀立即棄用。
溫度控制 使用前必須 37℃預熱，禁止直接冷培養(yǎng)基培養(yǎng)，避免細胞脫落、凋亡。
消化控制 產品對胰酶敏感，嚴格控制消化時間（1~3min），過度消化導致細胞損傷。
血清依賴 禁止使用＜10% FBS 培養(yǎng)，劣質血清會導致 AR/PSA 表達丟失、生長停滯。
雄激素實驗 若開展雄激素相關實驗，需更換為無酚紅 RPMI-1640+10% 活性炭處理血清（CD-FBS），避免酚紅弱雌激素干擾。
僅限科研 本產品僅用于科研實驗，不可用于臨床診斷、治療。
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關鍵字： PC12;低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低;細胞專用培養(yǎng)基;
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