產(chǎn)品介紹:
MHCC-97H細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MHCC-97H細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 MHCC-97H細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MHCC-97H 細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 貨號(hào) | P-X228 |
英文名稱 | MHCC-97H+luc細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 125ML、500ML |
產(chǎn)品主要成分
DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 ml
特級(jí)胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運(yùn)輸和保存
運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。
質(zhì)量控制
檢測(cè)項(xiàng)目 | 質(zhì)量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測(cè) | 細(xì)菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn) | 細(xì)胞形態(tài) | 正常 |
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) | 合格 |
實(shí)驗(yàn)原理:
以DMEM高糖培養(yǎng)基為基礎(chǔ),添加10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清和1%抗生素,模擬人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境,為MHCC-97H+luc細(xì)胞提供充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量,支持細(xì)胞的貼壁生長(zhǎng)和增殖,同時(shí)添加的luc熒光素酶標(biāo)記基因可用于細(xì)胞的示蹤和功能研究,用于肝癌轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究和抗轉(zhuǎn)移藥物的篩選。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞;B95-8 | 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ) 試劑盒 ELISA |
蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36 | 人包蟲抗體IgG 試劑盒ELISA |
使用方法:
(一)常規(guī)使用步驟
培養(yǎng)基從 2~8℃取出,37℃水浴預(yù)熱 15~20min,避免冷刺激細(xì)胞。
超凈臺(tái)內(nèi)用 75% 酒精擦拭培養(yǎng)基瓶身,無菌操作開封。
吸棄培養(yǎng)瓶中舊培養(yǎng)基,加入預(yù)熱的專用培養(yǎng)基(T25 瓶加 5~6mL,T75 瓶加 12~15mL)。
置于37℃、5% CO?、飽和濕度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
(二)細(xì)胞復(fù)蘇
液氮取出凍存管,37℃快速融化(1~2min),75% 酒精消毒后轉(zhuǎn)入超凈臺(tái)。
細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含 5mL 預(yù)熱專用培養(yǎng)基的 15mL 離心管,1000rpm(200g)離心 3min,棄上清。
加 5mL 專用培養(yǎng)基重懸,轉(zhuǎn)入 T25 培養(yǎng)瓶,37℃培養(yǎng),次日換液去除死細(xì)胞。
(三)細(xì)胞傳代(80~90% 匯合度)
吸棄舊培養(yǎng)基,無菌 PBS(無 Ca2?/Mg2?)洗細(xì)胞 1~2 次,吸棄 PBS。
T25 瓶加 1mL 0.25% 胰酶 - EDTA,37℃消化1~3min,顯微鏡下見細(xì)胞變圓、間隙增大即終止。
加 3~4mL 專用培養(yǎng)基終止消化,輕柔吹打至單細(xì)胞懸液,1000rpm 離心 3min,棄上清。
專用培養(yǎng)基重懸,按1:3~1:4分瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基后 37℃培養(yǎng)。
(四)細(xì)胞凍存
傳代步驟收集細(xì)胞,離心棄上清。
凍存液(90%FBS+10%DMSO)重懸,密度1~3×10?細(xì)胞 / 管。
分裝入凍存管,程序降溫盒 - 80℃過夜,次日轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存。
關(guān)鍵字: MHCC-97H+luc;人高轉(zhuǎn)移性肝癌熒;細(xì)胞專用培養(yǎng)基;
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