產(chǎn)品介紹：
MH-S細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MH-S細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 MH-S細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MH-S細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | MH-S小鼠肺泡巨噬細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | P-X455 |
英文名稱 | MH-S細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 125ML、500ML |
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 444.5 ml
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
β－巰基乙醇 （0.05 mM）0.5 mL
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法： 2℃～8℃，避光，保存1個月；-20℃，避光，保存3個月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理：
以RPMI-1640培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清和1%抗生素，模擬小鼠肺泡巨噬細胞的生長環(huán)境，為MH-S細胞提供充足的營養(yǎng)物質(zhì)和能量，支持細胞的懸浮生長和增殖，維持細胞的巨噬細胞特性，如吞噬功能和細胞因子分泌，用于肺部感染和炎癥的研究。
準備工作：
1. 試劑與材料
細胞專用培養(yǎng)基（包含基礎(chǔ)培養(yǎng)基、生長添加劑、特級胎牛血清、雙抗）
不含鈣、鎂離子的PBS緩沖液
0.25%Trypsin-0.02%EDTA消化液
無血清細胞凍存液
T25培養(yǎng)瓶、6cm培養(yǎng)皿、無菌離心管、移液槍及槍頭等無菌耗材
2. 儀器設(shè)備
37℃、5%CO?培養(yǎng)箱
低溫離心機
-80℃超低溫冰箱
液氮罐
倒置顯微鏡
超凈工作臺
培養(yǎng)基配制：
在超凈工作臺中，將500ml基礎(chǔ)培養(yǎng)基倒入無菌容器中。
依次加入5ml上皮細胞生長添加劑、10ml特級胎牛血清和5ml雙抗（青霉素/鏈霉素），輕輕搖晃容器使其充分混合均勻。
用0.22μm孔徑的無菌濾膜對混合后的培養(yǎng)基進行過濾除菌，然后轉(zhuǎn)移至無菌培養(yǎng)基瓶中備用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人burkitt淋巴瘤細胞 | Tectonic1蛋白(TCTN1)ELISA試劑盒 |
小鼠腎癌細胞 | 肌糖δ(SGCδ)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞；A375sci | 人糖化白蛋白(GA)試劑盒ELISA |
雜交瘤細胞；A375sci | 白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族A成員3(LILRA3)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞；hTSC29 | 小鼠促甲狀腺(TSH)ELISA試劑盒 |
人急性早幼粒白血病細胞 | TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子2(TAF2)ELISA試劑盒 |
人胃腸道間質(zhì)瘤細胞 | TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)ELISA試劑盒 |
子宮內(nèi)膜癌細胞株 | TBC1域家族成員10C(TBC1D10C)ELISA試劑盒 |
人牙周膜成纖維細胞 | 斑聯(lián)蛋白(ZYX)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞及其它 | 半胱蛋白抑制劑1(CST1)ELISA試劑盒 |
抗人磷脂酰肌蛋白聚糖前體蛋白單抗7 | 半胱蛋白抑制劑11(CST11)ELISA試劑盒 |
抗人TATAbox結(jié)合蛋白反應(yīng)蛋白單抗7 | 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA檢測試劑盒 |
抗人pirin單抗7 | MH-S小鼠肺泡巨噬細胞專用培養(yǎng)基小鼠甲基化(Methylase)試劑盒ELISA |
抗人EIFIAY單抗7 | 小鼠脂蛋白脂(LPL)elisa試劑盒 |
人雪旺細胞 | 小鼠抗酒石性磷5b(TRACP-5b)試劑盒elisa |
人burkitt淋巴瘤細胞 | Tectonic1蛋白(TCTN1)ELISA試劑盒 |
小鼠腎癌細胞 | 肌糖δ(SGCδ)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞；A375sci | 人糖化白蛋白(GA)試劑盒ELISA |
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
關(guān)鍵字： MH-S;小鼠肺泡巨噬;細胞專用培養(yǎng)基;
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