產(chǎn)品介紹：
NRK-52E細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NRK-52E細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 NRK-52E細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NRK-52E 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | NRK-52E大鼠腎細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | P-X513 |
英文名稱 | NRK-52E細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 125ML、500ML |
產(chǎn)品主要成分
DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培養(yǎng)基 470 ml
特級胎牛血清 25 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
實驗原理：
以DMEM高糖培養(yǎng)基為基礎，添加10%優(yōu)質胎牛血清和1%抗生素，模擬大鼠腎細胞的生長環(huán)境，為NRK-52E細胞提供充足的營養(yǎng)物質和能量，支持細胞的貼壁生長和增殖，維持細胞的腎細胞特性，用于腎臟疾病的研究和藥物篩選。
培養(yǎng)基配制：
按產(chǎn)品說明書比例，將基礎培養(yǎng)基、胎牛血清、生長添加劑、雙抗等成分依次加入無菌容器，輕輕搖晃混合均勻
用0.22μm孔徑無菌濾膜對混合培養(yǎng)基進行過濾除菌，轉移至無菌培養(yǎng)基瓶，標注配置日期和有效期
配制好的培養(yǎng)基2-8℃避光保存，1個月內(nèi)使用完畢，避免反復凍融
廢棄處理：
未使用培養(yǎng)基：密封后高壓滅菌（121℃，20min），按實驗室廢液處理。
用過的培養(yǎng)基：含細胞碎片或污染物，高壓滅菌后丟棄，避免生物污染。
公司正在出售的產(chǎn)品：
雜交瘤細胞株；PCP1310 | 人激肽釋放11(KLK11)ELISA檢測試劑盒 |
人宮頸癌細胞；HeLa-F | 磷二酯7B(PDE7B)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞株；A6 | 人硫皮膚－硫軟骨PG(DSCSPG)試劑盒ELISA |
雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01 | 人白介12(IL-12/P40)檢測試劑盒elisa |
雜交瘤細胞株；CD4-4D10 | 人腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa試劑盒 |
人腎透明細胞癌細胞；UT48 | 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)檢測試劑盒elisa |
人腎透明細胞癌細胞；UT44 | 人白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒 |
螢光標記的人結直腸癌細胞；HCT116-LUC-28 | 人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑瘤生長刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒elisa |
人肝竇內(nèi)皮細胞，HHSECP細胞 | 人白介13(IL-13)elisa試劑盒 |
紅色熒光蛋白標記的人胃癌細胞；MGC803-mCherry | 人白介16(IL-16)ELISA檢測試劑盒 |
紅色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞；CNE2Z-tdT | 人白介1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒ELISA |
紅色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞；CNE2Z-mCherry | 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測試劑盒elisa |
綠色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞；CNE2Z-EGFP | NRK-52E大鼠腎細胞專用培養(yǎng)基人腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒elisa |
紅色熒光蛋白和螢光標記的人鼻咽癌細胞；CNE2Z-Luc2-tdT | 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒 |
人低分化鼻咽癌細胞株；CNE2-S26 | 人轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒ELISA |
雜交瘤細胞株；PCP1310 | 人激肽釋放11(KLK11)ELISA檢測試劑盒 |
人宮頸癌細胞；HeLa-F | 磷二酯7B(PDE7B)ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞株；A6 | 人硫皮膚－硫軟骨PG(DSCSPG)試劑盒ELISA |
細胞培養(yǎng)步驟：
1. 細胞復蘇
凍存管37℃水浴1-2min解凍，轉移至超凈臺消毒，將細胞懸液加入含4ml培養(yǎng)基的離心管。
1000rpm離心3min棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸，接種至培養(yǎng)瓶，補液至6-8ml，37℃、5%CO?培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜，次日換液觀察。
2. 細胞傳代
細胞密度達80%-90%時，棄舊培養(yǎng)基，用PBS潤洗1-2次。
加1ml消化液浸潤細胞，37℃消化1-3min，細胞變圓脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止消化，吹打形成單細胞懸液。
1000rpm離心5min棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸，按1:2比例接種至新培養(yǎng)瓶，補液至8ml，培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
3. 細胞凍存
棄舊培養(yǎng)基，PBS潤洗1次，加1ml消化液消化，細胞脫落后加培養(yǎng)基終止，吹打形成懸液轉移至離心管。
1000rpm離心5min棄上清，PBS清洗1次，離心后棄液。
加無血清凍存液調(diào)整細胞密度至5×10?～1×10?/ml，分裝至凍存管。
程序降溫盒中-80℃冷凍24h后，轉移至液氮罐長期儲存。
關鍵字： NRK-52E;大鼠腎;細胞專用培養(yǎng)基;
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