小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹：

小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持 小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化 細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞的培養(yǎng)。

星狀細(xì)胞培養(yǎng)體系  500 mL

產(chǎn)品主要成分

星狀細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基         440 ml

星狀細(xì)胞培養(yǎng)添加劑         5 ml

特級(jí)胎牛血清      50 ml

P/S青霉素-鏈霉素       5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；-20℃，避光，保存6個(gè)月。
質(zhì)量控制

實(shí)驗(yàn)原理：

以DMEM高糖培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清、1%雙抗及胰腺星狀細(xì)胞激活因子（如TGF-β），模擬小鼠胰腺星狀永生化細(xì)胞的胰腺微環(huán)境。培養(yǎng)基中的成分可維持細(xì)胞的激活狀態(tài)（如膠原蛋白合成、胰腺纖維化促進(jìn)），用于小鼠胰腺疾?。ㄈ缫认傺?、胰腺癌）的研究及抗纖維化藥物篩選。
使用方法：

（一）常規(guī)使用步驟

培養(yǎng)基從 2~8℃取出，37℃水浴預(yù)熱 15~20min，避免冷刺激細(xì)胞。

超凈臺(tái)內(nèi)用 75% 酒精擦拭培養(yǎng)基瓶身，無菌操作開封。

吸棄培養(yǎng)瓶中舊培養(yǎng)基，加入預(yù)熱的專用培養(yǎng)基（T25 瓶加 5~6mL，T75 瓶加 12~15mL）。

置于37℃、5% CO?、飽和濕度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

（二）細(xì)胞復(fù)蘇

液氮取出凍存管，37℃快速融化（1~2min），75% 酒精消毒后轉(zhuǎn)入超凈臺(tái)。

細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含 5mL 預(yù)熱專用培養(yǎng)基的 15mL 離心管，1000rpm（200g）離心 3min，棄上清。

加 5mL 專用培養(yǎng)基重懸，轉(zhuǎn)入 T25 培養(yǎng)瓶，37℃培養(yǎng)，次日換液去除死細(xì)胞。

（三）細(xì)胞傳代（80~90% 匯合度）

吸棄舊培養(yǎng)基，無菌 PBS（無 Ca2?/Mg2?）洗細(xì)胞 1~2 次，吸棄 PBS。

T25 瓶加 1mL 0.25% 胰酶 - EDTA，37℃消化1~3min，顯微鏡下見細(xì)胞變圓、間隙增大即終止。

加 3~4mL 專用培養(yǎng)基終止消化，輕柔吹打至單細(xì)胞懸液，1000rpm 離心 3min，棄上清。

專用培養(yǎng)基重懸，按1:3~1:4分瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基后 37℃培養(yǎng)。

（四）細(xì)胞凍存

傳代步驟收集細(xì)胞，離心棄上清。

凍存液（90%FBS+10%DMSO）重懸，密度1~3×10?細(xì)胞 / 管。

分裝入凍存管，程序降溫盒 - 80℃過夜，次日轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存。
注意事項(xiàng)：

所有操作嚴(yán)格遵循無菌規(guī)范，避免細(xì)胞交叉污染，每次操作僅處理一株細(xì)胞

培養(yǎng)基開封后盡快使用，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫，未用完部分2-8℃避光保存

細(xì)胞培養(yǎng)過程中，定期顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)，及時(shí)更換培養(yǎng)基或傳代，一般2-3天更換一次培養(yǎng)基

實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄培養(yǎng)基、細(xì)胞懸液等生物廢棄物，按規(guī)定進(jìn)行消毒處理后再排放

若使用預(yù)配置完全培養(yǎng)基，無需額外添加血清、雙抗等成分，直接使用即可
公司正在出售的產(chǎn)品：