細(xì)胞簡(jiǎn)介:

肝卵原細(xì)胞是肝臟中一種具有強(qiáng)大增值能力和分化潛能的干細(xì)胞,在肝臟發(fā)生損傷和缺失后,肝臟之所以有強(qiáng)大的再生和修復(fù)能力是肝臟中干細(xì)胞發(fā)揮作用。在肝臟受到嚴(yán)重急性損傷時(shí),肝卵圓細(xì)胞被活化,可以分化為肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和肝內(nèi)膽管上皮等多種功能性細(xì)胞,修復(fù)肝臟的損傷。肝卵圓有肝內(nèi)和肝外兩個(gè)來(lái)源。
此外肝卵圓細(xì)胞與原發(fā)性肝癌的發(fā)生也有著密切的關(guān)系,對(duì)肝卵圓細(xì)胞的研究在多個(gè)方面都有著重要的意義。
細(xì)胞特性:

1)組織來(lái)源于處理后大鼠的肝組織。
2)細(xì)胞鑒定:c-kit或AFP熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
小鼠肝卵圓細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠肝卵圓細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 肝組織 |
英文名稱(chēng) | Primary mouse hepatic oval cells | 貨號(hào) | A01X1824 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1. 細(xì)胞復(fù)蘇
運(yùn)輸與接收:細(xì)胞以液氮凍存形式運(yùn)輸,收到后立即用75%酒精噴灑消毒細(xì)胞瓶,置于超凈臺(tái)內(nèi)無(wú)菌操作。
復(fù)蘇操作:將細(xì)胞瓶放入37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)穩(wěn)定狀態(tài),顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和密度,記錄初始狀態(tài)(建議40x、100x、200x各拍一張照片)。
2. 細(xì)胞傳代
傳代時(shí)機(jī):當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%匯合度時(shí)進(jìn)行傳代。
操作步驟:
棄去舊培養(yǎng)基,用無(wú)鈣鎂PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液(1-2 mL),37℃孵育1-2分鐘,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓脫落。
加入5 mL完全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打使細(xì)胞完全脫落。
離心(1000 RPM,5分鐘),棄上清,用1-2 mL培養(yǎng)基重懸。
按1:2比例分瓶傳代(如T25瓶分至兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基至5 mL。
換液頻率:每2-3天換液一次。
3. 細(xì)胞凍存
凍存液:使用無(wú)血清凍存液。
凍存步驟:細(xì)胞傳代后,用胰蛋白酶消化并離心,重懸于凍存液,緩慢降溫至-80℃,最終轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人骨成型蛋白2(BMP-2)核酸檢測(cè)試劑盒 | FGF13 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子13抗體 |
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小鼠腎周細(xì)胞 | 小鼠肝卵圓細(xì)胞Primary mouse prostate basal cells |
小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞 | Mouse Gastric Mucosal Epithelial Cells |
核心特點(diǎn):
高度生理相關(guān)性:保留了體內(nèi)來(lái)源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達(dá)特征。
有限壽命:與無(wú)限增殖的腫瘤細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞增殖能力有限,經(jīng)過(guò)一定次數(shù)的分裂后會(huì)進(jìn)入衰老期,這更符合正常細(xì)胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性:初始培養(yǎng)物通常是多種細(xì)胞類(lèi)型的混合物,有時(shí)需要通過(guò)差速貼壁等方法進(jìn)行純化。
操作要求高:對(duì)培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無(wú)菌操作的要求極為嚴(yán)格,培養(yǎng)難度大于永生化細(xì)胞系。
關(guān)鍵字: 小鼠肝卵圓細(xì)胞;肝組織;貼壁;
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