細胞簡介：
乳腺導管位于胸部的皮下組織中，是的主要構(gòu)成組織之一，也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存每個乳腺葉都有一個輸乳管，輸乳管會在近處形成膨大的輸入管竇，末端變細并開口于。
乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個 葉，每個葉又分為若干小葉，每個小葉是一個復管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀，導管包括小葉內(nèi)導管、上間導管和總導管。小葉內(nèi)導管多為單層柱狀或立方上皮，小葉間導管為復層柱狀上皮，總導管又稱輸乳管，開口于，管壁為復層扁平上皮，下表皮相續(xù)。
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠乳腺導管上皮細胞 | 組織來源 | 乳腺組織 |
英文名稱 | Mouse primary mammary ductal epithelial cells | 貨號 | A01X1890 |
細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物正常乳腺組織。
2)細胞鑒定：細胞角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
小鼠乳腺導管上皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)
獲取與培養(yǎng)的挑戰(zhàn)：
盡管價值巨大，但原代細胞的研究和應(yīng)用也面臨著顯著的挑戰(zhàn)：
獲取困難：需要從新鮮組織中分離，對取材時間（通常在4-6小時的黃金窗口期內(nèi)）、無菌操作和組織活性都有極高要求。
培養(yǎng)苛刻：原代細胞非常脆弱，需要特定的、成分復雜的培養(yǎng)基和生長因子，對培養(yǎng)環(huán)境（如溫度、pH值）極為敏感。
批次差異：由于來源于不同的供體，不同批次的細胞在遺傳背景和生理狀態(tài)上存在固有差異，這給實驗的可重復性帶來了挑戰(zhàn)。
成本高昂：從獲取、分離到培養(yǎng)，整個過程耗時、費力且昂貴。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人白介素-1β前體(Pro-IL-1β)核酸檢測試劑盒 | ET-1(2C4) 內(nèi)皮素-1單克隆抗體 |
豬基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)PCR檢測試劑盒 | 粘蛋白6單克隆抗體 |
小鼠甲基CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)PCR檢測試劑盒 | 嗅覺受體5H1抗體 |
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶16(MMP16)PCR檢測試劑盒 | phospho-IKB Alpha (Ser32 / Ser36) 磷酸化核因子κB抑制蛋白α重組兔單克隆抗體 |
小鼠B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)PCR檢測試劑盒 | 磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3 |
白細胞介素28抗體 | Epsilon Tubulin ε-微管蛋白單克隆抗體 |
human CD163/APC APC標記人CD163單克隆抗體 | 小鼠草胺膦乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)核酸檢測試劑盒 |
孤兒核受體TAK1 單克隆抗體 | 大鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)核酸檢測試劑盒 |
DNA引物酶抗體 | 人甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸肽1(C4/C2 RA反應(yīng)因子的激活因子)(MASP1)PCR檢測試劑盒 |
CYP2D6 細胞色素P450 2D6抗體 | 大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員14(TNFSF14)PCR檢測試劑盒免費代測 |
GPR171 G蛋白偶聯(lián)受體171抗體 | 人Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)PCR檢測試劑盒 |
1號染色體開放閱讀框180抗體 | 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)PCR檢測試劑盒 |
ADRB2 腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體 | 大鼠成纖維細胞生長因子4(FGF4)PCR檢測試劑盒 |
晶狀體發(fā)育相關(guān)蛋白Six3抗體 | Mouse CD62L/PE PE標記小鼠CD62L單克隆抗體 |
小鼠外根鞘細胞 | 小鼠乳腺導管上皮細胞Primary mouse hair follicle keratinocytes |
大鼠胚胎成纖維細胞 | Rat Retinal Precursor Cells |
細胞培養(yǎng)操作：
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
關(guān)鍵字： 小鼠乳腺導管上皮細胞;乳腺組織;貼壁;
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