兔結(jié)膜上皮細(xì)胞
產(chǎn)品信息:

英文名稱 | Rabbit conjunctival epithelial cells | 種屬 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號 | A01X2221 |
組織來源 | 眼球。 | 生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞簡介:
結(jié)膜上皮是眼表的重要組成部分,是眼表的保護屏障,在維持淚膜的穩(wěn)定性、潤滑眼表、維持正常視力和眼表上皮損傷修復(fù)中發(fā)揮重要作用。上世紀(jì) 90 年代,隨著人們對眼表的深入研究,提出了結(jié)膜上皮干細(xì)胞的概念,認(rèn)為結(jié)膜上皮細(xì)胞的自我更新來自結(jié)膜上皮干細(xì)胞。
兔結(jié)膜上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)
細(xì)胞特性:

1)組織來源于實驗動物的眼球。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:扁平的橢圓形、梭形或不規(guī)則形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
主要應(yīng)用領(lǐng)域:

由于其高保真性,原代細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于多個前沿領(lǐng)域:
藥物研發(fā)與篩選:用于評估新藥的藥效、代謝途徑和毒性,能更準(zhǔn)確地預(yù)測藥物在人體內(nèi)的反應(yīng),尤其是在肝細(xì)胞、腎細(xì)胞等模型上進行的毒理學(xué)研究。
疾病機制研究:作為疾病模型,特別是使用患者來源的細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞)來研究阿爾茨海默病、帕金森病等復(fù)雜疾病的發(fā)病機理。
再生醫(yī)學(xué)與組織工程:作為種子細(xì)胞,用于構(gòu)建三維組織模型或開發(fā)細(xì)胞療法,以修復(fù)或替換受損的組織和器官。
個性化醫(yī)療:通過對患者特異性的原代細(xì)胞進行藥物測試,為制定最有效的個體化治療方案提供依據(jù)。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人白介素25(IL-25)核酸檢測試劑盒 | CEAM3 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子3抗體 |
豬免疫球蛋白A(IgA)PCR檢測試劑盒免費代測 | 磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 |
小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)核酸檢測試劑盒 | 可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5抗體 |
大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)核酸檢測試劑盒 | RAB14 RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab14單克隆抗體 |
小鼠CD5抗原樣蛋白(CD5L)PCR檢測試劑盒 | RNA結(jié)合蛋白19抗體 |
1號染色體開放閱讀框58抗體 | C10orf62 10號染色體開放閱讀框62抗體 |
Adenovirus 5 E1A, Biotin conjugated 生物素標(biāo)記的腺病毒早期E1A蛋白抗體 | 小鼠成纖維細(xì)胞生長因子15(FGF15)PCR檢測試劑盒 |
FA83D蛋白抗體 | 大鼠CD34分子(CD34)核酸檢測試劑盒 |
調(diào)節(jié)分化蛋白ROD1抗體 | 人肝臟甘油三脂脂肪酶(HTGL)核酸檢測試劑盒 |
CREB3L2 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白3樣蛋白2抗體 | 大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)PCR檢測試劑盒 |
NDUFS7 線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體 | 人Apelin 36(AP36)PCR檢測試劑盒 |
巰基氧化酶2抗體 | 小鼠組織蛋白酶G(CTSG)PCR檢測試劑盒 |
CRMP5 二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白5抗體 | 大鼠雌一醇(E1)PCR檢測試劑盒 |
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兔眼外肌成纖維細(xì)胞 | 兔結(jié)膜上皮細(xì)胞Rabbit primary retinal microglia |
人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | Human Uterine Fibroblast Cells |
細(xì)胞培養(yǎng)操作

消化培養(yǎng)法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、膠原酶)將組織分散成單個細(xì)胞或細(xì)胞團,形成細(xì)胞懸液進行培養(yǎng),細(xì)胞生長較快。
取材與剪切
同樣在無菌條件下獲取組織,并用Hanks液清洗干凈。
將組織剪切成更小的碎塊(約 1 mm3),以便酶更好地發(fā)揮作用。
酶消化
將組織塊轉(zhuǎn)移至容器中,加入適量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 條件下消化 20-40分鐘,期間可適當(dāng)搖動或吹打。消化程度需在顯微鏡下觀察,當(dāng)組織分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞時,立即終止消化。
終止與洗滌
加入含血清的培養(yǎng)液以終止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
將細(xì)胞懸液通過篩網(wǎng)過濾,除去未消化的組織塊。然后以 1000 rpm 離心 5-10分鐘,棄去上清液。
接種與培養(yǎng)
用適量新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀,進行細(xì)胞計數(shù),并調(diào)整細(xì)胞密度至實驗所需濃度(例如 5×10 cells/mL)。
將細(xì)胞懸液分裝至培養(yǎng)瓶中,放入 37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
關(guān)鍵字: 兔結(jié)膜上皮細(xì)胞;眼球;貼壁;
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