二丁基羥基甲苯

Erdingjiqiangjijiaben  

Butylated Hydroxytoluene

C₁₅H₂₄O　220.36

[128-37-0]

本品為2，6-二特丁基（1，1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚，含C₁₅H₂₄O不得少于99.0%。

【性狀】本品為無(wú)色、白色或類(lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

本品在丙酮中極易溶解，在乙醇、甲醇和乙腈中易溶，在水和丙二醇中不溶。

凝點(diǎn)　本品的凝點(diǎn)（通則0613）為69～70℃。

吸收系數(shù)　取本品，精密稱(chēng)定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在278nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收系數(shù)（）為80.0～90.0。

【鑒別】（1）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。

【檢查】甲醇溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加甲醇10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

硫酸鹽　取本品10.0g，加水約40ml，充分振搖，濾過(guò)，取濾液依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.002%）。

有關(guān)物質(zhì)　取本品適量，加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液。

精密量取供試品溶液1ml，加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為對(duì)照溶液。

照高效液相色譜法（通則05 12）測(cè)定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（4.6mm×250mm, 5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以乙腈-5%醋酸溶液（65∶35）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為278nm。取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積（0.1%），各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的7倍（0.7%）。

熾灼殘?jiān)?/strong>　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬　取本品2.5g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。

砷鹽　取本品2.0g，加氫氧化鈣2.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸10ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（9∶1）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計(jì)算不低于3000。

測(cè)定法　取本品約20mg，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取二丁基羥基甲苯對(duì)照品，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

【類(lèi)別】抗氧劑。

【貯藏】密封，在陰涼干燥處保存。