Recombinant Human GAGE2D
商品介紹:

A-01K102660-50μg | Recombinant Human GAGE2D |
A-01K102660-200ug | Recombinant Human GAGE2D |
A-01K102660-1mg | Recombinant Human GAGE2D |
別稱:Cancer/testis antigen 4.8, cancer/testis antigen family 4, member 8, CT4.8, G antigen 2D, G antigen 8, GAGE-2D, GAGE-8, GAGE8, GGE2D_HUMAN
標(biāo)簽:N-terminal His Tag
種屬:Human
宿主:E.Coli
表達(dá)區(qū)間:1-116
分子量:12.7 kDa
應(yīng)用:Western Blot, ELISA
性狀:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
純度:Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲(chǔ):-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述:

Recombinant Human GAGE2D(重組人GAGE2D蛋白)是一種在大腸桿菌或酵母中表達(dá)的高純度重組蛋白,作為癌癥/睪丸抗原家族成員,它在多種腫瘤組織中特異性表達(dá),是腫瘤免疫治療靶點(diǎn)篩選、抗體開發(fā)及免疫學(xué)檢測(cè)(如ELISA、Western Blot)的重要研究工具。
重組蛋白的制備流程:

重組蛋白的制備流程主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟:
1.基因獲?。簭纳矬w中提取目的基因,可通過PCR技術(shù)擴(kuò)增特定DNA片段,也可以人工合成基因序列,確保所獲取的基因能編碼目標(biāo)重組蛋白。
2.載體構(gòu)建:將獲取的目的基因與合適的載體連接,常見載體有質(zhì)粒、噬菌體等。載體需具備復(fù)制原點(diǎn)、篩選標(biāo)記等元件,使目的基因能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定復(fù)制和表達(dá)。
3.宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)化:把構(gòu)建好的重組載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞,如大腸桿菌、酵母細(xì)胞或哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。轉(zhuǎn)化方法有化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電穿孔法等。
4.篩選與鑒定:運(yùn)用抗生素篩選、PCR鑒定、測(cè)序等方法,挑選出含有重組載體的陽(yáng)性克隆細(xì)胞。
5.蛋白表達(dá):優(yōu)化培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)陽(yáng)性克隆細(xì)胞表達(dá)重組蛋白。根據(jù)宿主細(xì)胞類型和蛋白特性,調(diào)整溫度、誘導(dǎo)劑濃度等參數(shù)。
6.蛋白純化:采用親和層析、離子交換層析、凝膠過濾等方法,從細(xì)胞裂解液或培養(yǎng)液中分離純化重組蛋白。
7.質(zhì)量檢測(cè):對(duì)純化后的重組蛋白進(jìn)行純度、活性、分子量等檢測(cè),確保其符合質(zhì)量要求。
公司正在出售的產(chǎn)品:
通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基2C | 冰凍切片半胱(CASPASE)總活性原位熒光染色酶聯(lián)免疫試劑盒 |
ENOX1蛋白 | 比色法定量酶聯(lián)免疫試劑盒 |
隱孢子蟲(Cryptosporidium)涂片施樂-尼爾森(Zielh-Nielson)染色試劑盒 | 冰凍切片組織RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡酶聯(lián)免疫試劑盒 |
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Recombinant Human FLOT1 | Recombinant Human eIF3K |
收到產(chǎn)品后的處理:

離心收集:重組蛋白通常以凍干粉形式提供。在運(yùn)輸過程中,粉末可能會(huì)粘附在管壁或管蓋上。因此,在開蓋前,務(wù)必先進(jìn)行短暫離心(例如 10,000-12,000 rpm,30秒),將凍干粉收集于管底。
復(fù)溶操作
選擇合適的溶劑:
仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,嚴(yán)格按照推薦的溶劑和濃度進(jìn)行復(fù)溶。
通常使用無(wú)菌的 PBS 緩沖液或低鹽緩沖液(如 10 mM Tris, pH 8.0)。
切勿使用純水,因?yàn)槿狈彌_能力和合適的離子強(qiáng)度可能導(dǎo)致蛋白沉淀或失活。
輕柔混勻:
向凍干粉中加入推薦體積的溶劑,用移液器槍頭輕輕吹打或緩慢上下顛倒混勻。
絕對(duì)禁止渦旋震蕩,因?yàn)閯×业募羟辛?huì)破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),導(dǎo)致其變性失活。
如果蛋白難以溶解,可將其置于 4℃ 靜置 2 小時(shí)以上或在水平搖床上低速搖晃。
達(dá)到推薦濃度:
初次復(fù)溶時(shí),建議將蛋白濃度配制在說明書推薦的范圍內(nèi)(通常不低于 100 μg/mL),這有助于維持蛋白的穩(wěn)定性。
關(guān)鍵字: GAGE2D;Human;E.Coli;
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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、 華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。
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