基本信息?
產(chǎn)品名稱 | DNA Marker 2000 plus | 貨號 | P-PR1303 |
規(guī)格 | 250μl、250μl×10 | 用途 | 僅供科研 |
?英文名稱?：DNA Marker 2000 Plus
作用機制：由已知分子量的DNA片段混合物組成，在瓊脂糖凝膠電泳中可形成清晰的條帶，作為分子量參照，用于估算樣本中DNA片段的大小和濃度。產(chǎn)品已含有上樣緩沖液，可直接上樣。
適用樣本：適用于瓊脂糖凝膠電泳中，對100-2000bp范圍內(nèi)的DNA片段進行分子量比對和濃度估算。
產(chǎn)品概述
作為分子量標準參照物，這款Marker專為DNA片段大小鑒定與定量分析設計，包含200bp、400bp、600bp、800bp（加亮條帶）、1000bp、1200bp、2000bp共7條特征條帶。其中800bp條帶濃度加倍（約30ng/μl），作為可視化參考帶便于快速判讀電泳結(jié)果，其余條帶濃度均一（約10ng/μl）可用于半定量分析。產(chǎn)品采用預混1×Loading Buffer的即用型設計，無需額外添加上樣緩沖液，直接點樣即可進行電泳，適用于瓊脂糖凝膠電泳的常規(guī)分子生物學實驗，尤其適合PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA的片段大小鑒定。
產(chǎn)品特點
條帶清晰：包含200bp、400bp、600bp、800bp（加亮條帶）、1000bp、1200bp、2000bp共7條特征條帶，800bp條帶濃度加倍（約30ng/μl），便于快速判讀
即用型設計：預混1×Loading Buffer，無需額外添加上樣緩沖液，直接點樣即可進行電泳
穩(wěn)定性高：所有條帶均由質(zhì)粒經(jīng)酶切、純化后獲得，條帶清晰致密，質(zhì)量比準確真實
儲存便利：-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反復凍融，室溫可存放6個月
操作步驟
一、樣本準備
取1-5mL漱口水樣本轉(zhuǎn)移至15mL離心管中，12000rpm離心10分鐘，棄上清，收集細胞沉淀。
二、細胞裂解
向離心管中加入200~400μL細胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液
渦旋震蕩10秒充分混勻，將離心管放入75℃恒溫震蕩器中，900rpm恒溫震蕩裂解45分鐘
裂解完成后短暫離心，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中
三、DNA吸附
向裂解上清中加入等體積的結(jié)合緩沖液，輕輕顛倒混勻
將混合液全部轉(zhuǎn)移至一次性吸附柱中，12000rpm離心30秒，棄收集管中的廢液
向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm離心30秒，棄廢液；重復此漂洗步驟1次
四、DNA洗脫
將吸附柱放回收集管，12000rpm離心2分鐘，徹底去除殘留漂洗液
將吸附柱轉(zhuǎn)移至新的1.5mL離心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脫緩沖液（可預熱至65℃提升洗脫效率）
室溫靜置2分鐘，12000rpm離心1分鐘，離心管中的液體即為提取完成的基因組DNA
公司正在出售的產(chǎn)品
猿皰疹病毒PCR試劑盒 | 泰澤隱孢子蟲PCR檢測試劑盒 |
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小腦肽4ELISA試劑盒 | CD200受體2ELISA試劑盒 |
氨甲基轉(zhuǎn)移meiELISA試劑盒 | Cylindromatosis蛋白ELISA試劑盒 |
使用建議
溶解與保存：建議以液體形式保存于-20℃，避免反復凍融。
反應條件：常規(guī)反應溫度為37℃，滅活需50℃處理5分鐘。
推薦用量：根據(jù)實驗體系優(yōu)化，通常每50μL反應體系添加0.1-1U。
關鍵字： DNA Marker 2000 plus;
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