基本信息?
產品名稱 | 無內毒素Strep tagII Benzonase核酸酶 | 貨號 | P-PR1370 |
規(guī)格 | 25KU、100KU、5000ku | 用途 | 僅供科研 |
?英文名稱?：Endotoxin-free Strep tagII Benzonase Nuclease
作用機制：一種無內毒素污染且?guī)в?/span>Strep tagII標簽的非特異性核酸酶，可降解所有類型的核酸，同時標簽便于酶的純化和固定化，無內毒素污染，適用于對細胞毒性要求高的實驗。
適用樣本：蛋白樣本、細胞提取物、抗體溶液、疫苗制備原料等需要去除核酸污染、對無內毒素要求高且便于酶回收的樣本。
產品概述
這是一種兼具無內毒素特性和Strep tagII標簽的Benzonase核酸酶，既能高效降解所有形式的DNA和RNA，又可通過Strep tagII標簽進行便捷的純化和檢測。無內毒素的品質使其適配細胞培養(yǎng)、生物醫(yī)藥研發(fā)等對實驗材料純度要求極高的場景，Strep tagII標簽則為酶的分離、鑒定和固定化等操作提供便利，是生物醫(yī)藥研究和工業(yè)生產中的重要工具酶。
產品特點
雙重特性結合：兼具無內毒素品質和Strep-tagII標簽純化優(yōu)勢
合規(guī)性與便利性：既滿足生物醫(yī)藥生產的嚴格要求，又可快速去除酶本身
高純度保障：可獲得無核酸酶和內毒素污染的高純度蛋白樣品
工藝兼容性：適合規(guī)?；鞍咨a和疫苗制備工藝
操作步驟
一、樣本準備
取1-5mL漱口水樣本轉移至15mL離心管中，12000rpm離心10分鐘，棄上清，收集細胞沉淀。
二、細胞裂解
向離心管中加入200~400μL細胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液
渦旋震蕩10秒充分混勻，將離心管放入75℃恒溫震蕩器中，900rpm恒溫震蕩裂解45分鐘
裂解完成后短暫離心，將上清液轉移至新的離心管中
三、DNA吸附
向裂解上清中加入等體積的結合緩沖液，輕輕顛倒混勻
將混合液全部轉移至一次性吸附柱中，12000rpm離心30秒，棄收集管中的廢液
向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm離心30秒，棄廢液；重復此漂洗步驟1次
四、DNA洗脫
將吸附柱放回收集管，12000rpm離心2分鐘，徹底去除殘留漂洗液
將吸附柱轉移至新的1.5mL離心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脫緩沖液（可預熱至65℃提升洗脫效率）
室溫靜置2分鐘，12000rpm離心1分鐘，離心管中的液體即為提取完成的基因組DNA
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使用建議
溶解與保存：建議以液體形式保存于-20℃，避免反復凍融。
反應條件：常規(guī)反應溫度為37℃，滅活需50℃處理5分鐘。
推薦用量：根據實驗體系優(yōu)化，通常每50μL反應體系添加0.1-1U。
關鍵字： 無內毒素Strep tagII Benz;Endotoxin-free Strep;
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