Recombinant Human ThB

重組人源ThB蛋白（Recombinant Human ThB），亦稱CD59、保護(hù)素或E48抗原，是一種通常利用大腸桿菌（E. coli）表達(dá)系統(tǒng)制備的高純度小分子蛋白（成熟肽片段約8.5 kDa，含21-98個(gè)氨基酸）。作為補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白家族的關(guān)鍵成員，ThB主要分布于細(xì)胞表面，通過特異性結(jié)合補(bǔ)體C8和C9組分，阻斷膜攻擊復(fù)合物（MAC/C5b-9）的組裝與插入，從而有效保護(hù)宿主細(xì)胞免受補(bǔ)體介導(dǎo)的溶解破壞；此外，它還參與T細(xì)胞活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及脂筏結(jié)構(gòu)的調(diào)控。在科研應(yīng)用中，重組ThB蛋白憑借其高純度（>90

商品介紹：

別稱：E48, E48 antigen, Ly 61, Ly 6D, Ly61, Ly6d, Lymphocyte antigen 6 complex locus D, Lymphocyte antigen 6D, Thrombocyte B, Thymocyte B cell antigen

標(biāo)簽：Western Blot，ELISA

種屬：Human

宿主：E.Coli

表達(dá)區(qū)間：21-98

分子量：8.5 kDa

應(yīng)用：Western Blot, ELISA

性狀：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

檢測原理詳解：

包被抗體結(jié)合

實(shí)驗(yàn)開始前，微孔板已預(yù)先包被抗人白脂素單克隆抗體。當(dāng)加入待測樣本后，

樣本中的人白脂素（Asprosin）會與固相載體上的捕獲抗體特異性結(jié)合。

形成“夾心復(fù)合物”

洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)后，加入生物素標(biāo)記的檢測抗體，該抗體與白脂素分子的另一表位結(jié)合，

形成“固相抗體—抗原—檢測抗體”三明治結(jié)構(gòu)。

酶促顯色反應(yīng)

隨后加入?辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的鏈霉親和素，與生物素檢測抗體結(jié)合。

最后加入TMB顯色底物，在HRP催化下產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物，反應(yīng)終止后變?yōu)辄S色。

濃度定量分析

黃色深淺與樣本中白脂素含量成正比，通過酶標(biāo)儀在450nm波長處測定吸光度（OD值），

并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中白脂素的濃度。

公司正在出售的產(chǎn)品：

1. 基因克隆與表達(dá)載體構(gòu)建

從人類FBN1基因C端序列中擴(kuò)增Asprosin編碼片段（約140aa）。

將目的片段插入原核表達(dá)載體，確保帶有?N端或C端His標(biāo)簽，便于后續(xù)純化。

轉(zhuǎn)化至?感受態(tài)細(xì)胞，篩選陽性克隆并測序驗(yàn)證。

2. 重組蛋白誘導(dǎo)表達(dá)

取陽性菌落接種于LB培養(yǎng)基（含氨芐青霉素），37℃振蕩培養(yǎng)過夜。

次日按1:100比例轉(zhuǎn)接至新鮮LB培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)至OD600達(dá)0.6–0.8。

加入IPTG至終濃度0.1–1.0 mM，16–25℃誘導(dǎo)表達(dá)6–12小時(shí)（低溫誘導(dǎo)有助于可溶性達(dá)）。

4℃、8000×g離心10分鐘收集菌體，棄上清，-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

3. 菌體裂解與蛋白提取

將菌體沉淀重懸于裂解緩沖液（如PBS + 1% Triton X-100 + 蛋白酶抑制劑），超聲破碎

（冰浴條件下，每次30秒，共6–10次，功率30%）。

4℃、12000×g離心20分鐘，收集上清（可溶性蛋白）或沉淀（包涵體蛋白）。

若為包涵體蛋白，需用?洗滌緩沖液（含2M尿素的PBS）洗滌2–3次，去除雜蛋白。

4. 親和層析純化（Ni-NTA法）

將含His標(biāo)簽的蛋白溶液（或溶解后的包涵體蛋白，使用含6–8M尿素的緩沖液溶解）上樣至?Ni-NTA親和層析柱。

用?洗滌緩沖液（含20–40mM咪唑）洗去非特異性結(jié)合蛋白。

用?洗脫緩沖液（含250–500mM咪唑）梯度洗脫目標(biāo)蛋白，收集洗脫峰。

透析去除尿素與咪唑（使用PBS或生理緩沖液，4℃過夜，更換3次）。

5. 蛋白復(fù)性（針對包涵體蛋白）

若蛋白以包涵體形式表達(dá)，需在純化后進(jìn)行?梯度復(fù)性：

將變性蛋白緩慢加入含?梯度降低尿素（6M → 4M → 2M → 0M）的復(fù)性緩沖液中，4℃攪拌過夜?；虿捎?透析法?逐步去除變性劑。復(fù)性后再次離心取上清，檢測蛋白活性。