基本信息?
?中文名稱?：血液核酸磁珠法提取試劑盒（中提）
貨號：P-PR1524
規(guī)格：50T、100T
?英文名稱?：Blood Nucleic Acid Extraction Kit (Magnetic Bead Method, Medium-scale)
作用機制：通過紅細胞裂解液去除血液中紅細胞，保留有核細胞/游離核酸；利用磁珠特異性結合有核細胞釋放的基因組DNA或血漿中的游離核酸，經(jīng)洗滌去除血紅蛋白、凝血因子等雜質；中提級別的體系適配較大樣本量，可獲得微克級的高純度核酸。
適用樣本：人/動物全血樣本（可同時提取有核細胞基因組DNA與游離核酸）
產(chǎn)品概述
本試劑盒采用磁珠分離技術，可從血液樣本中中量提取高質量的核酸（DNA/RNA）。通過獨特包埋的磁珠與核酸的特異性結合，搭配優(yōu)化的緩沖液系統(tǒng)，實現(xiàn)核酸的快速分離與純化，整個過程無需有機試劑，安全便捷。提取的核酸純度高、質量穩(wěn)定，可直接用于RT-PCR、熒光定量PCR、基因測序等多種下游分子生物學實驗。
產(chǎn)品組成
組分 規(guī)格（50次裝） 規(guī)格（96次裝） 保存條件
磁珠懸浮液 2.5mL 5mL 2-8℃冷藏
裂解緩沖液 25mL 48mL 室溫（15-25℃）干燥保存
蛋白裂解酶 1.2mL 2.3mL -20℃冷凍，避免反復凍融
漂洗液1（濃縮液） 20mL 38mL 室溫（15-25℃）干燥保存
漂洗液2（濃縮液） 15mL 28mL 室溫（15-25℃）干燥保存
洗脫緩沖液 10mL 19mL 室溫（15-25℃）干燥保存
載體RNA凍干粉 300μg 600μg 室溫（15-25℃）干燥保存
自備試劑：異丙醇、無水乙醇（實驗前需按說明書要求加入對應濃縮漂洗液中）
產(chǎn)品特點
操作簡便：僅需樣本裂解、磁珠吸附、洗滌、洗脫4個核心步驟，無需復雜儀器
快速高效：單批樣本提取可在45-60分鐘內(nèi)完成，支持手工或自動化操作
安全環(huán)保：全程無需使用苯酚、氯仿等有毒有機試劑，減少實驗人員健康風險
純度優(yōu)異：提取的核酸OD260/OD280值穩(wěn)定在1.7-1.9之間，無抑制劑殘留
適用性廣：兼容新鮮/冷凍抗凝血樣本（支持檸檬酸鹽、EDTA、肝素抗凝劑）
結果穩(wěn)定：試劑經(jīng)過嚴格質控，不同批次間提取效率差異小，實驗重復性好
操作步驟
一、實驗前準備
向漂洗液1中加入60mL無水乙醇，向漂洗液2中加入45mL無水乙醇，充分混勻后標記
載體RNA溶液配制：向300μg載體RNA凍干粉中加入300μL無酶水，充分溶解后得到1μg/μL的工作液，分裝后-20℃保存
將冷凍樣本置于室溫解凍，輕輕顛倒混勻后備用
二、手工提取流程
樣本裂解：取200μL血液樣本至1.5mL離心管中，加入20μL蛋白裂解酶、300μL裂解緩沖液，振蕩混勻10秒，室溫孵育10分鐘（每3分鐘顛倒混勻1次）
磁珠結合：加入15μL磁珠懸浮液（使用前充分振蕩混勻），振蕩混勻10秒，室溫孵育10分鐘（每3分鐘顛倒混勻1次）
磁珠分離：將離心管置于磁力架上，靜置1-2分鐘至磁珠完全吸附，小心吸棄上清液（避免觸碰磁珠）
洗滌純化：
取下離心管，加入500μL漂洗液1，振蕩混勻1分鐘，再次置于磁力架上分離磁珠，吸棄上清
重復上述操作1次
加入500μL漂洗液2，振蕩混勻1分鐘，置于磁力架上分離磁珠，吸棄上清
重復上述操作1次
干燥磁珠：保持離心管在磁力架上，室溫晾干5-10分鐘（確保乙醇完全揮發(fā)，避免過度干燥）
核酸洗脫：加入100-200μL洗脫緩沖液，振蕩混勻后56℃孵育5分鐘，置于磁力架上分離磁珠，上清液即為提取的核酸
注意事項
所有操作需使用無酶耗材，實驗環(huán)境需保持清潔，避免核酸污染
蛋白裂解酶需在-20℃保存，解凍后盡快使用，避免反復凍融導致活性下降
磁珠懸浮液使用前必須充分振蕩混勻，否則會導致提取效率下降
樣本應避免反復凍融，否則會導致核酸片段斷裂，提取量降低
漂洗液中必須按要求加入無水乙醇，否則無法有效去除雜質
磁珠干燥步驟至關重要，乙醇殘留會抑制下游酶促反應；但過度干燥會導致核酸難以洗脫
提取的核酸可立即用于實驗，或分裝后-20℃短期保存，-80℃長期保存
試劑有效期：試劑盒未開封時，室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個月；開封后請在6個月內(nèi)使用完畢
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關鍵字： 血液核酸磁珠法提取試劑盒（中提）;Blood Nucleic Acid E;
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