主要表達于甲狀腺濾泡上皮細胞表面，與促甲狀腺激素（TSH）結合后，可激活細胞內(nèi)信號通路，調控甲狀腺激素的合成與分泌，對維持甲狀腺功能至關重要。TSHR自身抗體與格雷夫斯?。℅raves?。┑茸陨砻庖咝约谞钕偌膊〉陌l(fā)生密切相關。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠促甲狀腺激素受體(TSHR)elisa試劑盒 | 靈敏度 | 0.15625ng/mL |
英文名稱 | RatTSHR elisa kit | 貨號 | PR7419 |
檢測范圍 | 0.3125ng/mL-20ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夾心法數(shù)據(jù)：
以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。
| 校準品濃度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夾心法標曲：
核心參數(shù)：
檢測原理：雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法
種屬反應性：僅識別大鼠 TSHR，其他種屬激素受體無明顯交叉反應
樣本類型：大鼠血清、血漿、甲狀腺組織勻漿、細胞上清
檢測時間：3.5～4.5h
保存條件：未開封 2～8℃冷藏、禁止冷凍；開封板條密封 2～8℃，試劑避光冷藏
特異性：特異性識別 TSHR，與其他 G 蛋白偶聯(lián)受體無顯著交叉反應
板內(nèi) / 板間變異系數(shù)：板內(nèi) CV＜8%，板間 CV＜10%
核心流程:
1. 實驗前準備
試劑盒組分、自備器材提前平衡至室溫（20-25℃）
濃縮洗滌液稀釋至工作濃度，試劑輕輕混勻避免氣泡
2. 加樣孵育
設置標準品孔、樣本孔、空白孔，按要求加入標準品/樣本
加入標記抗體后，封板膜密封，37℃溫育60分鐘
3. 洗板
棄液后拍干，每孔加滿洗滌液靜置1分鐘，重復洗板5次
最后一次洗板后徹底拍干孔內(nèi)液體，避免殘留影響結果
4. 顯色終止
每孔加入底物液A、B各50μL，37℃避光顯色15分鐘
加入終止液，藍色立即轉為黃色
5. 讀數(shù)計算
空白孔調零，15分鐘內(nèi)用酶標儀讀取450nm波長OD值
通過標準曲線計算樣本中目標物質的濃度
公司正在出售的產(chǎn)品：
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關鍵字： 大鼠促甲狀腺激素受體;TSHR;elisa試劑盒;
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