植物銨態(tài)氮試劑盒說明書
微量法100T/96S
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
氮素是構成生物體的一種必需元素，自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉化作用?？諝庵械牡獨獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮，經(jīng)過硝化微生物的作用轉化成硝態(tài)氮，后者被植物或微生物同化成有機氮化物，植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。
測定原理：
α-氨基酸與水合茚三酮溶液一起加熱，經(jīng)氧化脫氨變成相應的α-酮酸，酮酸進一步脫羧變成醛，水合茚三酮則被還原，在弱酸環(huán)境中，還原型茚三酮，氨和另一分子水合茚三酮反應， 縮合生成藍紫色物質，在580nm處有特征吸收峰。
組成：
產品名稱 | NM020-100T/96S | Storage |
提取液：液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一：液體 | 9ml | 4℃ |
試劑二：粉劑 | 1瓶 | 4℃避光 |
試劑三：液體 | 15ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1.5ml蒸餾水充分溶解。
自備儀器和用品：
天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
樣本處理：
按照質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，室溫勻漿后于25℃，12000g離心10min，取上清待測。
測定操作表：
| 空白管 | 測定管 |
樣本（μl） |
| 60 |
蒸餾水（μl） | 60 |
|
試劑一（μl） | 90 | 90 |
試劑二（μl） | 15 | 15 |
充分混勻，沸水浴5min后自然冷卻10min |
試劑三（μl） | 150 | 150 |
充分混勻，取200μl于微量石英比色皿/96孔板中測定580nm處吸光值A，△A=A測定管-A空白管 |
注意：空白管只需測定一次。
計算公式：
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線：y=0.1535x-0.0279，R2=0.9993
NH4+—N含量（μg/g 鮮重）=（△A+0.0279）÷ 0.1535×V反總÷（W×V樣÷V樣總）
= 32.9×（△A+0.0279）÷W
V反總：反應總體積，0.315ml；V樣：反應體系中加入樣本體積，0.06ml；V樣總：加入提取液體積，1ml，W：樣本質量，g
用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線：y=0.0768x-0.0279，R2=0.9993
NH4+—N含量（μg/g 鮮重）=（△A+0.0279）÷ 0.0768×V反總÷（W×V樣÷V樣總）
= 65.8×（△A+0.0279）÷W
V反總：反應總體積，0.315ml；V樣：反應體系中加入樣本體積，0.06ml；V樣總：加入提取液體積，1ml，W：樣本質量，g
注意事項：
提取好的待測液盡快測定，低溫保存不得超過24小時。
沸水浴時間不宜過長，否則會對測定結果有影響。
顯色后20min內完成測定。
最低檢出限為18μg/g。
關鍵字： 植物銨態(tài)氮檢測;植物銨態(tài)氮含量檢測;
伊勢久（江蘇連云港）生物科技有限責任公司，成立于2019年，坐落于新亞歐大陸橋東方橋頭堡連云港市。公司由資深行業(yè)專家和雙一流高校博士聯(lián)合創(chuàng)辦，主要從事生化檢測、病理檢測和原料酶等相關試劑的研發(fā)和生產。
我司位于聯(lián)東U谷科技創(chuàng)新谷內的2000平米的生產、研發(fā)基地已建成投入運行，其中包括150平米的超十萬級的潔凈車間。我司堅持以自主研發(fā)為核心，現(xiàn)已生產出的脲酶、tRNA轉運核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制劑等產品，熱銷市場以來收到了客戶的廣泛好評。
公司秉承“ 摯誠科研、匠心傳承” 的發(fā)展理念，聚焦于前沿生物技術的應用和創(chuàng)新，努力成為生物科技領域的標桿企業(yè)。堅持以客戶為中心，致力于為中國的科研工作者提供高品質的產品和專業(yè)服務，始終是我們努力的目標和方向。