Recombinant Human SAT2圖片

商品介紹：

別稱：Amino acid transporter A2, ATA2, Diamine acetyltransferase 2, Diamine N acetyltransferase 2, Polyamine N acetyltransferase, Polyamine N-acetyltransferase 2, Protein 40 9 1, SAT2, SAT2_HUMAN, SNAT2, Solute carrier family 38 member 2, Spermidine/spermine N(1)-acetyltransferase 2, Spermidine/spermine N1 acetyltransferase 2, Spermidine/spermine N1 acetyltransferase family member 2, SSAT2

標(biāo)簽：N-terminal His Tag

種屬：Human

宿主：E.Coli

表達區(qū)間：1-190

分子量：20.8 kDa

                 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

應(yīng)用：Western Blot, ELISA

性狀：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

商品概述：

該蛋白在多胺穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)中發(fā)揮核心作用，能夠催化精脒、精胺等多胺分子的乙?；磻?yīng)。這一乙酰化修飾不僅影響多胺的轉(zhuǎn)運和清除，還參與調(diào)控細胞增殖、應(yīng)激反應(yīng)及表觀遺傳修飾。研究表明，SAT2 的表達水平與腫瘤發(fā)生、細胞凋亡及代謝性疾病密切相關(guān)，是代謝組學(xué)和癌癥研究中的重要靶點。該重組蛋白純度高，適用于酶活性分析、蛋白質(zhì)相互作用研究及抗體開發(fā)。

重組蛋白的制備流程：

重組蛋白的制備流程主要包括以下幾個關(guān)鍵步驟：

1.基因獲?。簭纳矬w中提取目的基因，可通過PCR技術(shù)擴增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，確保所獲取的基因能編碼目標(biāo)重組蛋白。

2.載體構(gòu)建：將獲取的目的基因與合適的載體連接，常見載體有質(zhì)粒、噬菌體等。載體需具備復(fù)制原點、篩選標(biāo)記等元件，使目的基因能在宿主細胞中穩(wěn)定復(fù)制和表達。

3.宿主細胞轉(zhuǎn)化：把構(gòu)建好的重組載體導(dǎo)入宿主細胞，如大腸桿菌、酵母細胞或哺乳動物細胞等。轉(zhuǎn)化方法有化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電穿孔法等。

4.篩選與鑒定：運用抗生素篩選、PCR鑒定、測序等方法，挑選出含有重組載體的陽性克隆細胞。

5.蛋白表達：優(yōu)化培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)陽性克隆細胞表達重組蛋白。根據(jù)宿主細胞類型和蛋白特性，調(diào)整溫度、誘導(dǎo)劑濃度等參數(shù)。

6.蛋白純化：采用親和層析、離子交換層析、凝膠過濾等方法，從細胞裂解液或培養(yǎng)液中分離純化重組蛋白。

7.質(zhì)量檢測：對純化后的重組蛋白進行純度、活性、分子量等檢測，確保其符合質(zhì)量要求。

公司正在出售的產(chǎn)品：

收到產(chǎn)品后的處理：

離心收集：重組蛋白通常以凍干粉形式提供。在運輸過程中，粉末可能會粘附在管壁或管蓋上。因此，在開蓋前，務(wù)必先進行短暫離心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），將凍干粉收集于管底。

復(fù)溶操作

選擇合適的溶劑：

仔細閱讀產(chǎn)品說明書，嚴(yán)格按照推薦的溶劑和濃度進行復(fù)溶。

通常使用無菌的 PBS 緩沖液或低鹽緩沖液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。

切勿使用純水，因為缺乏緩沖能力和合適的離子強度可能導(dǎo)致蛋白沉淀或失活。

輕柔混勻：

向凍干粉中加入推薦體積的溶劑，用移液器槍頭輕輕吹打或緩慢上下顛倒混勻。

絕對禁止渦旋震蕩，因為劇烈的剪切力會破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其變性失活。

如果蛋白難以溶解，可將其置于 4℃ 靜置 2 小時以上或在水平搖床上低速搖晃。

達到推薦濃度：

初次復(fù)溶時，建議將蛋白濃度配制在說明書推薦的范圍內(nèi)（通常不低于 100 μg/mL），這有助于維持蛋白的穩(wěn)定性。